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(±)-2,7,12-tripropoxy-3,8,13-trimethoxy-10,15-dihydro-5H-tribenzo[a,d,g]cyclononene | 924365-43-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(±)-2,7,12-tripropoxy-3,8,13-trimethoxy-10,15-dihydro-5H-tribenzo[a,d,g]cyclononene
英文别名
5,12,19-trimethoxy-6,13,20-tripropoxytetracyclo[15.4.0.03,8.010,15]henicosa-1(21),3,5,7,10,12,14,17,19-nonaene
(±)-2,7,12-tripropoxy-3,8,13-trimethoxy-10,15-dihydro-5H-tribenzo[a,d,g]cyclononene化学式
CAS
924365-43-5
化学式
C33H42O6
mdl
——
分子量
534.693
InChiKey
KJZXPQOYGMLPPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.16
  • 重原子数:
    39.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    55.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (±)-2,7,12-tripropoxy-3,8,13-trimethoxy-10,15-dihydro-5H-tribenzo[a,d,g]cyclononene正丁基锂三乙胺二苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 88.0h, 生成 (±)-2,7,12-tripropoxy-3,8,13-tris(3-pyridyl-4-azophenylcarboxy)-10,15-dihydro-5H-tribenzo[a,d,g]cyclononatriene
    参考文献:
    名称:
    Pd3L2 金属隐剂与光异构配体的自组装和主客体相互作用
    摘要:
    已经合成了属于环三戊四烯家族的新型光可开关吡啶基-偶氮苯基修饰的三足宿主配体 (L az ),并确定了它们的光开关行为和晶体结构。后者包括显着的 π-π 堆叠层的 7 倍 Borromean 编织纠缠。三角双锥体 {[Pd(en)] 3 (L az ) 2 } 6+金属隐甲(en = 乙二胺)由这些和先前已知的吡啶基-偶氮-苯基-装饰的三足宿主配体形成。这些配位笼在低浓度下解离并且对 L az 的光开关不太稳健配体比先前报道的具有相似配体的 Ir(III) 连接的金属隐象,反映了 Pd-N 键的更大不稳定性。{[Pd(en)] 3 (L az ) 2 } 6+笼都作为宿主,结合辛基硫酸根阴离子或二甲亚砜溶液中的N -[2-(二甲氨基)乙基]-1,8-萘二甲酰亚胺.
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.1c01297
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pd3L2 金属隐剂与光异构配体的自组装和主客体相互作用
    摘要:
    已经合成了属于环三戊四烯家族的新型光可开关吡啶基-偶氮苯基修饰的三足宿主配体 (L az ),并确定了它们的光开关行为和晶体结构。后者包括显着的 π-π 堆叠层的 7 倍 Borromean 编织纠缠。三角双锥体 {[Pd(en)] 3 (L az ) 2 } 6+金属隐甲(en = 乙二胺)由这些和先前已知的吡啶基-偶氮-苯基-装饰的三足宿主配体形成。这些配位笼在低浓度下解离并且对 L az 的光开关不太稳健配体比先前报道的具有相似配体的 Ir(III) 连接的金属隐象,反映了 Pd-N 键的更大不稳定性。{[Pd(en)] 3 (L az ) 2 } 6+笼都作为宿主,结合辛基硫酸根阴离子或二甲亚砜溶液中的N -[2-(二甲氨基)乙基]-1,8-萘二甲酰亚胺.
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.1c01297
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文献信息

  • Solvent-Dependent Self-Assembly Behaviour and Speciation Control of Pd<sub>6</sub>L<sub>8</sub>Metallo-supramolecular Cages
    作者:James J. Henkelis、Julie Fisher、Stuart L. Warriner、Michaele J. Hardie
    DOI:10.1002/chem.201304437
    日期:2014.4.1
    The C3‐symmetric chiral propylated host‐type ligands (±)‐tris(isonicotinoyl)‐tris(propyl)‐cyclotricatechylene (L1) and (±)‐tris(4‐pyridyl‐4‐benzoxy)‐tris(propyl)‐cyclotricatechylene (L2) self‐assemble with PdII into [Pd6L8]12+ metallo‐cages that resemble a stella octangula. The self‐assembly of the [Pd6(L1)8]12+ cage is solvent‐dependent; broad NMR resonances and a disordered crystal structure indicate
    所述Ç 3 -对称手性丙基化宿主基型配体(±) -三(异烟酰基) -三(丙基)-cyclotricatechylene(L1)和(±) -三(4-吡啶基-4-苄氧基) -三(正丙基) -亚环戊二烯L2)与Pd II自组装成[Pd 6 L 8 ] 12+属笼,类似于八角星。[Pd 6(L1)8 ] 12+的自组装保持架是溶剂依赖性的;宽的NMR共振和无序的晶体结构表明在DMSO溶液中没有配体对映体的手性自分选,但在MeCN或MeNO 2中发生了尖锐的NMR共振。观察到[Pd 6(L1)8 ] 12+笼在存在其他配体的情况下不如其对应物(L =(±)-三(异烟酰酰基)环三瓜二烯(L1 a))更不利。反应物混合物和化学触发物的化学计量可用于控制均等或杂合[Pd 6 L 8 ] 12+属笼的混合物的形成,其中L = L1和L1 a。
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