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Fmoc-Thr(αAc3GalNAc)-OEG-OtBu
Fmoc-Thr(αAc3GalNAc)-OEG-OtBu | 1325213-02-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Fmoc-Thr(αAc3GalNAc)-OEG-OtBu
英文别名
tert-butyl 3-[2-[2-[2-[[(2S,3R)-3-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoate
CAS
1325213-02-2
化学式
C
46
H
63
N
3
O
17
mdl
——
分子量
930.016
InChiKey
MJTVXZGPJMMSBX-VNAFIYKESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
66
可旋转键数:
30
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.59
拓扑面积:
248
氢给体数:
3
氢受体数:
17
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
N-芴甲氧羰基-O-beta-(2-乙酰氨基-2-脱氧-3,4,6-三-O-乙酰基-alpha-D-吡喃半乳糖基)-L-苏氨酸
N-(9H-fluoren-9-yl)methoxycarbonyl-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-threonine
116783-35-8
C
33
H
38
N
2
O
13
670.67
反应信息
作为反应物:
描述:
Fmoc-Thr(αAc3GalNAc)-OEG-OtBu
在
哌啶
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 14.0h, 生成
参考文献:
名称:
高度氟化的两亲性 MUC1 糖肽抗原的合成和抗体结合
摘要:
体液免疫反应的分析对于基础和临床研究具有重要意义。用修饰的肿瘤相关碳水化合物抗原绘制表位识别的结构要求,既可以开发生物标志物,也可以设计合成抗癌疫苗。为此,双尾碳氢化合物/碳氟化合物膜锚已被制备并与 TN 二肽结合。此外,一种新型疏水化 MUC1 串联重复糖肽抗原完全组装在固体支持物上,并通过 ELISA、QCM 和 SPR 测量证明了其与不同小鼠抗 MUC1 抗体的特异性结合。这种功能性含氟 MUC1 抗原对特定聚糖(微)阵列格式非常感兴趣,并允许对从免疫研究中获得的血清抗体进行详细分析。
DOI:
10.1002/ejoc.201100648
作为产物:
描述:
3-[2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)乙氧基]丙酸叔丁酯
、
N-芴甲氧羰基-O-beta-(2-乙酰氨基-2-脱氧-3,4,6-三-O-乙酰基-alpha-D-吡喃半乳糖基)-L-苏氨酸
在
2,4,6-三甲基吡啶
、
Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-)
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 以82%的产率得到Fmoc-Thr(αAc3GalNAc)-OEG-OtBu
参考文献:
名称:
基于皂苷佐剂和 Tn 抗原的糖复合物的设计、合成和初步免疫学评估
摘要:
我们报告了基于简化皂苷佐剂和 Tn 碳水化合物抗原的新糖复合物设计的首次合成和免疫学评估。虽然新型合成结构在小鼠中诱导了中等抗体反应,但多功能化学平台适合进一步结构-活性优化,以开发自我辅助糖复合物癌症疫苗。
DOI:
10.1039/d1cc04459a
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文献信息
WO2023/99741
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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