(E)-(R)-2,4-Dimethyl-non-2-enedial | 131507-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(R)-2,4-Dimethyl-non-2-enedial
• 英文别名: (E,4R)-2,4-dimethylnon-2-enedial
• CAS: 131507-90-9
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: FIWUAWADRWFONK-MXBGMFSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(R)-2,4-Dimethyl-non-2-enedial 在 platinum(IV) oxide 4 A molecular sieve 、 水 、 氢气 、 四氯化钛 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-((1R,2S,6R)-2-[1,3]Dithiolan-2-yl-6-methyl-cyclohexyl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of the C3-C11 hydrocarbon fragment of the ionophore antibiotic tetronasin (ici 139603).

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97888-2
• 作为产物：
  描述：

  (R)-7-Hydroxy-6-methyl-heptanoic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 草酰氯 、 4 A molecular sieve 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 (E)-(R)-2,4-Dimethyl-non-2-enedial
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of the C3-C11 hydrocarbon fragment of the ionophore antibiotic tetronasin (ici 139603).

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97888-2

文献信息

• LEY, STEVEN V.;MAW, GRAHAM N.;TRUDELL, MARK L., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 5521-5524
  作者：LEY, STEVEN V.、MAW, GRAHAM N.、TRUDELL, MARK L.

  DOI：——

  日期：——