methyl 2(4,6-dimethoxypyrimidin 2-yl)oxy 3trifluoromethylbutyrate | 127014-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2(4,6-dimethoxypyrimidin 2-yl)oxy 3trifluoromethylbutyrate
• 英文别名: Methyl 2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy-4,4,4-trifluoro-3-methylbutanoate
• CAS: 127014-26-0
• 化学式: C₁₂H₁₅F₃N₂O₅
• 分子量: 324.257
• InChiKey: NMKFXCHOILBDGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2(4,6-dimethoxypyrimidin 2-yl)oxy 3trifluoromethylbutyrate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)Oxy-3-trifluoromethylbutyric acid
  参考文献：
  名称：

  Alkanoic acid derivatives and herbicidal compositions

  摘要：

  一种杀草酸类衍生物的化学式：##STR1## 其中 R 是 ##STR2## 其中 R.sup.3 是氢原子，卤素原子，卤素取代的烷基团，烷基团，环烷基团，烷基硫烷基团，羟基烷基团，羟基团，氰基团，酰氧基烷基团，噻吩基团，萘基团，二氢萘基团或 ##STR3## 其中 R.sup.8 是氢原子，卤素原子，硝基团，烷基团，烷氧基团或 --S(O).sub.n R.sup.9 其中 R.sup.9 是烷基团，n 是从 0 到 2 的整数，m 是从 0 到 2 的整数，R.sup.2 和 R.sup.4 中的每一个可以相同也可以不同，是氢原子或烷基团，或 R.sup.2 和 R.sup.4 与相邻碳原子一起形成一个含有氧原子并且可能被一个或两个烷基团取代的 3、4、5 或 6 成员环，R.sup.5 和 R.sup.6 中的每一个可以相同也可以不同，是氢原子或烷基团，R.sup.7 是烷基团或苯基团，或 R.sup.6 和 R.sup.7 形成 --(CH.sub.2).sub.l -- 其中 l 是 3 或 4 的整数，可以被一个或两个烷基团取代，或 R 是烯基团，二氢萘基团，四氢萘基团，1-氧代-1,2,3,4-四氢萘基团，1,2-环氧环烷基团或可以被烷基或烷氧基取代的茚基团；R.sup.1 是氢原子，烷基团，烯基团，炔基团，苯基团，烷基亚胺基团，烷氧基烷基团，烷氧基羰基烷基团，卤素取代的烷基团，环烷基团，硝基取代的苯硫烷基团，卤素原子或可以被烷基或烷氧基取代的苄基团；或 R 和 R.sup.1 形成一个环；A 是烷基团，烷氧基团，烷基硫基团，卤素原子，卤素取代的烷氧基团，氨基，烷基氨基或二烷基氨基；B 是氢原子，烷基团，烷氧基团或卤素取代的烷氧基团；X 是氧原子或硫原子；Z 是一个亚甲基团或一个氮原子；及其盐。

  公开号：

  US04968340A1

文献信息

• US4968340A
  申请人：——

  公开号：US4968340A

  公开（公告）日：1990-11-06
• US5087289A
  申请人：——

  公开号：US5087289A

  公开（公告）日：1992-02-11