5-bromo-3,3-dimethoxy-7-oxabicyclo[4.1.0]hep-4-en-2-one | 376396-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-bromo-3,3-dimethoxy-7-oxabicyclo[4.1.0]hep-4-en-2-one
• 英文别名: 5-bromo-3,3-dimethoxy-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-4-en-2-one
• CAS: 376396-09-7
• 化学式: C₈H₉BrO₄
• 分子量: 249.061
• InChiKey: LKBYJVGJPJZSNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  48.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3,3-dimethoxy-7-oxabicyclo[4.1.0]hep-4-en-2-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-phenyl-3,3-dimethoxy-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  一种短而有效的途径来获得新的鞘磷脂抑制素类似物。

  摘要：

  [结构：见文字]。利用有机金属加成物，从市售的4-溴愈创木酚中，通过五个步骤，以高达18％的收率制备了几种新颖的鞘磷脂抑制素类似物，利用有机金属加成物提供了所需的顺式羟基环氧化合物。

  DOI：

  10.1021/ol0164132
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-6,6-dimethoxycyclohexa-2,4-dienone 在 叔丁基过氧化氢 、 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 作用下， 以 癸烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以81%的产率得到5-bromo-3,3-dimethoxy-7-oxabicyclo[4.1.0]hep-4-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种短而有效的途径来获得新的鞘磷脂抑制素类似物。

  摘要：

  [结构：见文字]。利用有机金属加成物，从市售的4-溴愈创木酚中，通过五个步骤，以高达18％的收率制备了几种新颖的鞘磷脂抑制素类似物，利用有机金属加成物提供了所需的顺式羟基环氧化合物。

  DOI：

  10.1021/ol0164132