2-Ethyl-2-(4-iodobutyl)hept-6-enal | 1256484-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Ethyl-2-(4-iodobutyl)hept-6-enal
• CAS: 1256484-06-6
• 化学式: C₁₃H₂₃IO
• 分子量: 322.23
• InChiKey: SMTWPVCAQMGCJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethyl-2-(4-iodobutyl)hept-6-enal 在 盐酸羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以22%的产率得到(4S,8S,13S)-8-ethyl-2-oxa-1-azatricyclo[6.4.1.04,13]tridecane
  参考文献：
  名称：

  级联缩合，环化，分子内环加成法合成the核生物碱的核心环系统†

  摘要：

  醛与α-氨基酯缩合，然后进行串联反应，包括环化成七元环，去质子化成中间的甲亚胺叶立德和分子内偶极环加成，生成与 斯丁宁 和 新斯汀宁。

  DOI：

  10.1039/c0ob00408a
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Chlorobutyl)-2-ethylhept-6-enal 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以91%的产率得到2-Ethyl-2-(4-iodobutyl)hept-6-enal
  参考文献：
  名称：

  级联缩合，环化，分子内环加成法合成the核生物碱的核心环系统†

  摘要：

  醛与α-氨基酯缩合，然后进行串联反应，包括环化成七元环，去质子化成中间的甲亚胺叶立德和分子内偶极环加成，生成与 斯丁宁 和 新斯汀宁。

  DOI：

  10.1039/c0ob00408a