2-[(3,5-Difluorophenyl)formamido]acetic acid | 923691-92-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 甘氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(3,5-Difluorophenyl)formamido]acetic acid
• 英文别名: 2-[(3,5-difluorobenzoyl)amino]acetic acid
• CAS: 923691-92-3
• 化学式: C₉H₇F₂NO₃
• mdl: MFCD08445021
• 分子量: 215.156
• InChiKey: CRKGNCMDWYCYOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (aminomethyl)ferrocene 、 2-[(3,5-Difluorophenyl)formamido]acetic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 cyclopenta-1,3-diene;N-[2-(cyclopenta-1,4-dien-1-ylmethylamino)-2-oxoethyl]-3,5-difluorobenzamide;iron(2+)
  参考文献：
  名称：

  N-（二茂铁基甲基氨基酸）氟化苯甲酰胺衍生物作为潜在抗癌剂的合成，结构表征和生物学评估

  摘要：

  一系列ñ - （二茂铁基氨基酸）氟代苯甲酰胺衍生物4b中，图4c，图4d，图4e，4f中，4克，4H，4I和图5b，图5c，图5d，图5e，图5f，5克，5H，5I已经由合成使用标准N-（3-二甲基氨基丙基）-N将二茂铁基甲胺3与各种取代的N-（氟苯甲酰基）氨基酸衍生物偶联′-乙基碳二亚胺盐酸盐，1-羟基苯并三唑方案。在这项研究中使用的氨基酸是甘氨酸和L-丙氨酸。所有的化合物的使用的组合物完全表征1 H NMR，13 C NMR，19 F NMR，畸变极化转移增强（DEPT）-135，1个H- 1 h相互关系光谱（COZY）和1 H- 13 C ^ COZY（异核多量子相关性）光谱。这些化合物在雌激素阳性MCF-7乳腺癌细胞系中进行了生物学评估。化合物4g，4i，5h和5i对MCF-7乳腺癌细胞系表现出细胞毒性作用。ñ - （二茂铁基-L-丙氨酸）-3,4,5-三氟苯甲酰胺（5H）是最活跃的化合物，与IC

  DOI：

  10.1002/aoc.2994