ethyl N-(5-bromo-1H-indol-2-yl)carbamate | 95538-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-(5-bromo-1H-indol-2-yl)carbamate
• CAS: 95538-41-3
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 283.125
• InChiKey: CITSQQHZJLCSDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  388.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.627±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(5-bromo-1H-indol-2-yl)carbamate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl 5-bromo-3-(1,1,1-trifluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-1H-indol-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and biological evaluation of novel trifluoromethyl indoles as potent HIV-1 NNRTIs with an improved drug resistance profile

  摘要：

  一系列三氟甲基吲哚类化合物已被设计、合成并进行了抗HIV-1活性评价。

  DOI：

  10.1039/c3ob42186d
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲哚-2-甲酸甲酯 在 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl N-(5-bromo-1H-indol-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and biological evaluation of novel trifluoromethyl indoles as potent HIV-1 NNRTIs with an improved drug resistance profile

  摘要：

  一系列三氟甲基吲哚类化合物已被设计、合成并进行了抗HIV-1活性评价。

  DOI：

  10.1039/c3ob42186d

文献信息

• Hiremath, Shivayogi P.; Badami, Prema S.; Purohit, Muralidhar G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 11, p. 1058 - 1063
  作者：Hiremath, Shivayogi P.、Badami, Prema S.、Purohit, Muralidhar G.

  DOI：——

  日期：——
• HIREMATH, SHIVAYOGI, P.;BADAMI, PREMA, S.;PUROHIT, MURALIDHAR, G., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 11, 1058-1063
  作者：HIREMATH, SHIVAYOGI, P.、BADAMI, PREMA, S.、PUROHIT, MURALIDHAR, G.

  DOI：——

  日期：——