(+/-)-2-cyano-2-isopropyl-valeric acid ethyl ester | 59440-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+/-)-2-cyano-2-isopropyl-valeric acid ethyl ester
• 英文别名: (+/-)-2-Cyan-2-isopropyl-valeriansaeure-aethylester；Isopropyl-propyl-cyanessigester；Ethyl 2-cyano-2-propan-2-ylpentanoate
• CAS: 59440-54-9
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: WSCVFPNCYIQYHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-cyano-2-isopropyl-valeric acid ethyl ester 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 丙基异丙基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种2-烷基-2-氰基戊酸酯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及式Ⅰ所示的2‑烷基‑2‑氰基戊酸酯的制备方法：其特征在于氰基乙酸酯与1‑氯丙烷(含2‑氯丙烷和1‑氯丁烷)，在K2CO3作用下，复合催化二烷基化制得Ⅰ所示的2‑烷基‑2‑氰基戊酸酯：#imgabs0#R1选自苄基、C1～C5直链烷基或C3～C5支链烷基；R2选自甲基、乙基、丙基、丁基或异丙基；Ⅰ所示的2‑烷基‑2‑氰基戊酸酯在碱催化下水解制得2‑烷基‑2‑氰基戊酸(Ⅱ)；式Ⅰ所示的2‑烷基‑2‑氰基戊酸酯在酸催化下水解和脱羧制得2‑烷基戊酸(Ⅲ)。

  公开号：

  CN117430527A
• 作为产物：
  描述：

  alpha-氰基异戊酸乙基酯 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KNABE J.; FRANZ N., ARCH. PHARM. , 1976, 309, NO 3, 173-184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Barbitursäurederivate, 20. Mitt. Synthese und Konfiguration einiger chiraler 5-dialkylierter N-Methylbarbitursäuren
  作者：Joachim Knabe、Norbert Franz

  DOI：10.1002/ardp.19763090303

  日期：——

  Die disubstituierten Cyanessigsäuren 2 wurden in die Enantiomere gespalten und hieraus über die Ester 3 und die Iminobarbitursäuren 4 die chiralen Barbitursäuren 5 synthetisiert. Die absolute Konfiguration dieser Barbitursäuren und aller chiralen Synthesezwischenprodukte wird abgeleitet.

  二取代的氰基乙酸 2 被分解成对映异构体，并由此通过酯 3 和亚氨基巴比妥酸 4 合成手性巴比妥酸 5。推导出这些巴比妥酸和所有手性合成中间体的绝对构型。
• Fischer,E.; Flatau, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 2983
  作者：Fischer,E.、Flatau

  DOI：——

  日期：——