(-)-Isopropyl-propyl-cyanessigsaeure | 59462-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (-)-Isopropyl-propyl-cyanessigsaeure
• 英文别名: (2R)-2-cyano-2-propan-2-ylpentanoic acid
• CAS: 59462-12-3
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: VTCZQZWNJYMGGM-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 熔点：
  92.0-94.5 °C
• 沸点：
  294.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  61.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-Isopropyl-propyl-cyanessigsaeure 在 五氯化磷 作用下， 以95.3%的产率得到(R)-2-Cyano-2-isopropyl-pentanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  酰苯胺，第 1 版：手性酰苯胺的外消旋体和对映体的合成

  摘要：

  通过实施racem。旋光性氰乙酸氯化物 1-4 (R = Cl) 或氰乙酸 1-4 (R = OH) 加入 DCC 与对苯乙啶或 4- 羟基苯胺成为一系列外消旋体。和光学活性氰基酰苯胺。酰苯胺1a和3a与碱性过氧化氢反应得到丙二酸单酰胺苯胺1c和3c；氰基酰苯胺2a以高产率氢化成2-氨基甲基-2-异丙基-戊酸-4'-乙氧基苯胺(2d)。应该对酰苯胺进行药理学测试。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210215
• 作为产物：
  描述：

  alpha-氰基异戊酸乙基酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (-)-Isopropyl-propyl-cyanessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Barbituric Acid Derivatives, 20th Mitt. 一些手性 5-二烷基化 N-甲基巴比妥酸的合成和构型

  摘要：

  二取代的氰基乙酸 2 被分解成对映异构体，并由此通过酯 3 和亚氨基巴比妥酸 4 合成手性巴比妥酸 5。推导出这些巴比妥酸和所有手性合成中间体的绝对构型。

  DOI：

  10.1002/ardp.19763090303

文献信息

• KNABE J.; FRANZ N., ARCH. PHARM. <APBD-AJ>, 1976, 309, NO 3, 173-184
  作者：KNABE J.、 FRANZ N.

  DOI：——

  日期：——
• KNABE, JOACHIM;CHRISTENSEN, PETER, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 2, 107-110
  作者：KNABE, JOACHIM、CHRISTENSEN, PETER

  DOI：——

  日期：——