methyl 4-cyano-4-(4-nitrophenyl)butanoate | 119023-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-cyano-4-(4-nitrophenyl)butanoate
• CAS: 119023-00-6
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₄
• 分子量: 248.238
• InChiKey: LXVPCXGLBUGELT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-cyano-4-(4-nitrophenyl)butanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 65.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF NIRAPARIB AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE NIRAPARIB ET INTERMÉDIAIRES DE CELUI-CI

  摘要：

  本发明涉及用于合成尼拉帕尼布或其任何盐的新型程序和新型中间体。

  公开号：

  WO2019036441A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基氯苯 在 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 4-cyano-4-(4-nitrophenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF NIRAPARIB AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE NIRAPARIB ET INTERMÉDIAIRES DE CELUI-CI

  摘要：

  本发明涉及用于合成尼拉帕尼布或其任何盐的新型程序和新型中间体。

  公开号：

  WO2019036441A1

文献信息

• Synthesis of fluorinated derivatives of glutethimide and aminoglutethimide
  作者：Gerald B. Hammond、Raymond G. Plevey、Paul Sampson、John Colin Tatlow

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83057-2

  日期：1988.8

  aminoglutethimide. Four new fluorinated derivatives (5), (6), (8) and (9) have been prepared, in which fluorine substituents have been introduced into the phenyl ring and the ethyl side chain. 4-Fluoroglutethimide (5) and 3-trifluoroglutethimide (6) were synthesised from the corresponding fluorophenylacetonitriles (10) and (14) via sequential monoethylation, Michael addition to methyl propenoate and cyclisation. An

  氨基谷氨酰胺（1）用于治疗激素依赖性乳腺癌，可与酶复合物脱糖酶和芳香化酶相互作用。它的作用不是特异性的，其代谢会产生有毒和非抑制性的代谢产物。此处描述的工作探讨了谷氨酰胺（2）框架内的氟取代对氨基谷氨酰胺的酶抑制特性的影响。制备了四种新的氟化衍生物（5），（6），（8）和（9），其中氟取代基已被引入苯环和乙基侧链。通过顺序的单乙基化，迈克尔加成到丙酸甲酯和环化反应，由相应的氟苯基乙腈（10）和（14）合成4-氟戊二酰亚胺（5）和3-三氟戊二酰亚胺（6）。为合成（8）设计的另一种策略，包括氰基乙酸乙酯的单芳基化反应，得到中间体（29）。SF引入氟氰基酮酸酯（33）的4氟化，随后被转化为二氟氨基戊二酰亚胺（8）。为了合成三氟甲基戊二酰亚胺（9），通过将苯基氰基乙酸酯（16）与2-碘-1,1,1，-三氟乙烷烷基化来引入三氟甲基。对于化合物（5），（6）和（8）已经获得了初步的体外酶抑制结果。
• Processes for the preparation of Niraparib and intermediates thereof
  申请人：TEVA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL GMBH

  公开号：US10927095B2

  公开（公告）日：2021-02-23

  The present invention relates to novel procedures and novel intermediates useful in the synthesis of Niraparib or any salt thereof.

  本发明涉及用于合成尼拉帕利或其任何盐类的新型程序和新型中间体。
• HAMMOND, GERALD B.;PLEVEY, RAYMOND G.;SAMPSON, PAUL;TATLOW, JOHN COLIN, J. FLUOR. CHEM., 40,(1988) N 2-3, C. 81-98
  作者：HAMMOND, GERALD B.、PLEVEY, RAYMOND G.、SAMPSON, PAUL、TATLOW, JOHN COLIN

  DOI：——

  日期：——
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF NIRAPARIB AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Teva Pharmaceuticals International GmbH

  公开号：EP3668857A1

  公开（公告）日：2020-06-24
• [EN] NOVEL PLK1 DEGRADATION INDUCING COMPOUND<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ INDUISANT LA DÉGRADATION DE PLK1
  申请人：[en]UPPTHERA, INC.

  公开号：WO2023017446A1

  公开（公告）日：2023-02-16

  The present disclosure relates to a novel PLK1 degradation inducing compound, a method for preparing the same, and the use thereof. The compounds of the present disclosure exhibit an effect of inducing PLK1 degradation. Therefore, the compounds of the present disclosure may be effectively utilized for preventing or treating PLK1-related diseases.