Acetic acid (2R,3R)-2-acetoxymethyl-3-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester | 206650-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R)-2-acetoxymethyl-3-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
• 英文别名: [(2R,3R)-3-acetyloxy-3-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 206650-17-1
• 化学式: C₂₃H₃₈N₂O₉Si
• 分子量: 514.648
• InChiKey: PJQXGKGHCHKFFJ-SCYGFANYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R)-2-acetoxymethyl-3-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到1-{(2S,4R,5R)-4-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxymethyl]-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Pfundheller, Henrik M.; Jorgensen, Pia N.; Sorensen, Ulrik S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 8, p. 1409 - 1421

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R)-3-acetyloxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-(2-phenylmethoxyethoxymethyl)oxolan-2-yl]methyl acetate 在 palladium dihydroxide 咪唑 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 Acetic acid (2R,3R)-2-acetoxymethyl-3-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Pfundheller, Henrik M.; Jorgensen, Pia N.; Sorensen, Ulrik S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 8, p. 1409 - 1421

  摘要：

  DOI：