2,4-Dimethoxy-6-hydroxy-5-(1,1-dimethylallyl)-acetophenon | 4178-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-Dimethoxy-6-hydroxy-5-(1,1-dimethylallyl)-acetophenon
• 英文别名: 1-[2-Hydroxy-4,6-dimethoxy-3-(2-methylbut-3-en-2-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 4178-48-7
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: LLBPRPJTVKIDKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4,6-二甲氧基苯乙酮 在 tris(6,6,7,7,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octadionato)europium(III) 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 生成 2,4-Dimethoxy-6-hydroxy-5-(1,1-dimethylallyl)-acetophenon
  参考文献：
  名称：

  Platachromone B 的合成，一种具有生物活性的天然异戊二烯化 (E)-2-Styrychromone

  摘要：

  从市售的间苯二酚开始，研究了合成天然产物 platachromone B 和相关化合物的策略。还研究了 ( E )-2-styryl-4 H-chromen-4-ones 的直接 C-异戊二烯化。新的 ( E )-5,7-二甲氧基-8-(3-methylbut-2-en-1-yl)-2-styyl-4 H-chromen-4-ones 和 ( E )-5 的合成方法-羟基-7-甲氧基-6-(3-methylbut-2-en-1-yl)-2-styryl-4 H-chromen-4-ones 也已建立并首次被描述。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340989

文献信息

• Studies in the xanthone series—VI
  作者：E.D. Burling、A. Jefferson、F. Scheinmann

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93921-3

  日期：1965.1

  1-hydroxy-3,5,6-trimethoxy-xanthone (IIIb), 1,5-dihydroxy-3,6-dimethoxyxanthone (XV) and 0,0-dimethylphloracetophenone (VIIa) gave both ortho and para rearrangement products in each case, and led to the synthesis of dihydroisojacareubin (IIa, 3′ and 4′ = 2H), and alvaxanthone trimethyl ether (XXb).

  1-羟基-3,5,6-三甲氧基-蒽酮（IIIb），1,5-二羟基-3,6-二甲氧基黄酮（XV）和0,0-二甲基邻苯二甲酮的3'，3'-二甲基烯丙基醚的Claisen重排（VIIa）在每种情况下均给出邻位和对位重排产物，并导致合成二氢异雅加瑞宾（IIa，3'和4'= 2H）和硫杂蒽酮三甲醚（XXb）。