[3-(4-methoxy-quinolin-2-ylamino)-2-phenyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 437708-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [3-(4-methoxy-quinolin-2-ylamino)-2-phenyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: [3-(4-Methoxyquinolin-2-ylamino)-2-phenyl-propyl]carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[3-[(4-methoxyquinolin-2-yl)amino]-2-phenylpropyl]carbamate
• CAS: 437708-58-2
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃O₃
• 分子量: 407.513
• InChiKey: RARWDKQGLJXHTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(4-methoxy-quinolin-2-ylamino)-2-phenyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 24.0h， 生成 2-(3-amino-2-phenyl-propylamino)-1H-quinolin-4-one dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Urotensin-II receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及新型喹诺酮及其作为尿腺素拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20040053963A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-Trifluoromethanesulfonic acid 4-methoxyquinolin-2-yl ester 、 tert-butyl (3-amino-2-phenylpropyl)carbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以38%的产率得到[3-(4-methoxy-quinolin-2-ylamino)-2-phenyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Urotensin-II receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及新型喹诺酮及其作为尿腺素拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20040053963A1

文献信息

• Urotensin-ll receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040063757A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to quinolines, pharmaceutical compositions containing them and their use as antagonists of urotensin II.

  本发明涉及喹啉、含有它们的药物组合物以及它们作为尿钠肽II拮抗剂的用途。
• UROTENSIN-II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1351687A2

  公开（公告）日：2003-10-15
• EP1351687A4
  申请人：——

  公开号：EP1351687A4

  公开（公告）日：2004-01-21
• EP1359915A4
  申请人：——

  公开号：EP1359915A4

  公开（公告）日：2004-07-21
• US6818655B2
  申请人：——

  公开号：US6818655B2

  公开（公告）日：2004-11-16