ethyl 5-(2-allyl-5-methoxyphenoxy)-1-benzyl-v-triazole-4-carboxylate | 83394-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 5-(2-allyl-5-methoxyphenoxy)-1-benzyl-v-triazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-benzyl-5-(5-methoxy-2-prop-2-enylphenoxy)triazole-4-carboxylate
• CAS: 83394-21-2
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃O₄
• 分子量: 393.442
• InChiKey: QJHFWLFRIUHMQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  75.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(2-allyl-5-methoxyphenoxy)-1-benzyl-v-triazole-4-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 96.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下， 以98%的产率得到ethyl 5-(5-methoxy-2-n-propylphenoxy)-1H-v-triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  对三唑的研究。7.抗过敏的9-氧代-1H，9H-苯并吡喃并[2，3-d] -v-三唑。

  摘要：

  通过环合适当的5-（芳氧基）-v-三唑-4-羧酸制备一系列少量化合物，并通过大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）筛选评估其抗过敏活性。最有效的化合物是6-（甲氧基）-9-氧代-1H，9H-苯并吡喃并[2,3-d] -v-三唑及其5-甲基同系物，其效力比色甘酸二钠强十倍。二烷基衍生物，尤其是在C-5和C-6或C-6和C-7取代的那些，以及6-甲氧基化合物也是更有效的化合物。进一步评估了一种化合物6,7-二甲基-9-氧代-1H，9H-苯并吡喃并[2,3-d] -v-三唑，并经口服证明是有效的大鼠PCA抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm00356a025
• 作为产物：
  描述：

  1-(烯丙氧基)-3-甲氧基苯 在 sodium hydride 作用下， 反应 25.0h， 生成 ethyl 5-(2-allyl-5-methoxyphenoxy)-1-benzyl-v-triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  对三唑的研究。7.抗过敏的9-氧代-1H，9H-苯并吡喃并[2，3-d] -v-三唑。

  摘要：

  通过环合适当的5-（芳氧基）-v-三唑-4-羧酸制备一系列少量化合物，并通过大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）筛选评估其抗过敏活性。最有效的化合物是6-（甲氧基）-9-氧代-1H，9H-苯并吡喃并[2,3-d] -v-三唑及其5-甲基同系物，其效力比色甘酸二钠强十倍。二烷基衍生物，尤其是在C-5和C-6或C-6和C-7取代的那些，以及6-甲氧基化合物也是更有效的化合物。进一步评估了一种化合物6,7-二甲基-9-氧代-1H，9H-苯并吡喃并[2,3-d] -v-三唑，并经口服证明是有效的大鼠PCA抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm00356a025