N,N'-(2,2'-(2,2'-(ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy)bis(3-methoxy-2,1-phenylene))bis(methan-1-yl-1-ylidene)bis(3,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazol-4-amine) | 1408218-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,N'-(2,2'-(2,2'-(ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy)bis(3-methoxy-2,1-phenylene))bis(methan-1-yl-1-ylidene)bis(3,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazol-4-amine)
• CAS: 1408218-65-4
• 化学式: C₅₀H₄₆N₈O₆
• 分子量: 854.965
• InChiKey: WTNWABWGHBIVHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-115 °C
• 沸点：
  1007.2±75.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.81
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  141.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(2,2'-(2,2'-(ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy)bis(3-methoxy-2,1-phenylene))bis(methan-1-yl-1-ylidene)bis(3,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazol-4-amine) 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以59.08%的产率得到N,N'-(2,2'-(2,2'-(ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy)bis(3-methoxy-2,1-phenylene))bis(methylene)bis(3,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazol-4-amine)
  参考文献：
  名称：

  一些新的双-1,2,4-三唑衍生物的合成、提取和抗菌研究第二部分

  摘要：

  用各种双醛处理 4-amino-3,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazole 3 导致形成双-4-arylidenamino-3,5-diphenyl-4H-1,2 ,4-三唑 (4a–d) 衍生物。NaBH4 还原 1,2,4-三唑的 4-芳基氨基衍生物得到 4-芳氨基-3,5-二苯基-4H-1,2,4-三唑（5a-d）。合成的所有新的席夫碱三唑衍生物和相应的双氨基化合物 4a,d-5a,d 通过 IR、1H-NMR、13C-NMR 光谱数据进行表征。为了研究合成的三唑衍生物结构之间的差异对其提取能力和对不同金属阳离子的选择性的相对影响，1:1 (M:L) 配合物的总提取常数 (logKex)， CHCl3/H2O 系统的萃取率 (logKex) 已使用 ICP-AES 光谱法在 25 ± 0.1 °C 下测定。发现对一些过渡金属阳离子具有显着的络合特性。三唑衍生物在 CHCl3

  DOI：

  10.1007/s10847-011-0072-x
• 作为产物：
  描述：

  邻香草醛 在 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N,N'-(2,2'-(2,2'-(ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy)bis(3-methoxy-2,1-phenylene))bis(methan-1-yl-1-ylidene)bis(3,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazol-4-amine)
  参考文献：
  名称：

  一些新的双-1,2,4-三唑衍生物的合成、提取和抗菌研究第二部分

  摘要：

  用各种双醛处理 4-amino-3,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazole 3 导致形成双-4-arylidenamino-3,5-diphenyl-4H-1,2 ,4-三唑 (4a–d) 衍生物。NaBH4 还原 1,2,4-三唑的 4-芳基氨基衍生物得到 4-芳氨基-3,5-二苯基-4H-1,2,4-三唑（5a-d）。合成的所有新的席夫碱三唑衍生物和相应的双氨基化合物 4a,d-5a,d 通过 IR、1H-NMR、13C-NMR 光谱数据进行表征。为了研究合成的三唑衍生物结构之间的差异对其提取能力和对不同金属阳离子的选择性的相对影响，1:1 (M:L) 配合物的总提取常数 (logKex)， CHCl3/H2O 系统的萃取率 (logKex) 已使用 ICP-AES 光谱法在 25 ± 0.1 °C 下测定。发现对一些过渡金属阳离子具有显着的络合特性。三唑衍生物在 CHCl3

  DOI：

  10.1007/s10847-011-0072-x