N-{2-[cyclopentyl(isopropyl)amino]ethyl}-N'-({6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9-[(2R,3R,4S,5R)-5-(2-ethyl-2H-tetrazol-5-yl)-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furanyl]-9H-purin-2-yl}methyl)urea | 404935-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N-{2-[cyclopentyl(isopropyl)amino]ethyl}-N'-({6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9-[(2R,3R,4S,5R)-5-(2-ethyl-2H-tetrazol-5-yl)-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furanyl]-9H-purin-2-yl}methyl)urea
• 英文别名: 1-[2-[cyclopentyl(propan-2-yl)amino]ethyl]-3-[[6-(2,2-diphenylethylamino)-9-[(2R,3R,4S,5R)-5-(2-ethyltetrazol-5-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]purin-2-yl]methyl]urea
• CAS: 404935-95-1
• 化学式: C₃₈H₅₀N₁₂O₄
• 分子量: 738.893
• InChiKey: BOJRYQRANDOCFA-DEGFIOCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-4-(acetoxy)-2-{2-({[({2-[cyclopentyl(isopropyl)-amino]ethyl}amino)carbonyl]amino}methyl)-6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9H-purin-9-yl)-5-(2-ethyl-2H-tetrazol-5-yl)tetrahydro-3-furanyl acetate 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-{2-[cyclopentyl(isopropyl)amino]ethyl}-N'-({6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9-[(2R,3R,4S,5R)-5-(2-ethyl-2H-tetrazol-5-yl)-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furanyl]-9H-purin-2-yl}methyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，以及用于制备这些化合物的过程，用于制备的中间体，含有这些化合物的组合物，以及将这些化合物用作腺苷A2a受体激动剂的用途。

  公开号：

  US20020072597A1

文献信息

• US6624158B2
  申请人：——

  公开号：US6624158B2

  公开（公告）日：2003-09-23