4,6-di-O-acetyl-3-deoxy-3-(p-toluenesulfonamido)-α-D-mannopyranosyl 4,6-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside | 104006-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,6-di-O-acetyl-3-deoxy-3-(p-toluenesulfonamido)-α-D-mannopyranosyl 4,6-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside
• CAS: 104006-44-2
• 化学式: C₂₇H₃₅NO₁₄S
• 分子量: 629.639
• InChiKey: BHHKBIVIHVLVRI-DKIYXXEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.02
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  199.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-di-O-acetyl-3-deoxy-3-(p-toluenesulfonamido)-α-D-mannopyranosyl 4,6-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside 在 四氧化锇 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 吡啶 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 2,4,6-tri-O-acetyl-3-deoxy-3-(p-toluenesulfonamido)-α-D-mannopyranosyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  通过二烯二糖的顺序渗透作用合成2-氨基-2-脱氧-和3-氨基-3-脱氧-α-d-甘露吡喃糖基α-d-甘露吡喃糖苷

  摘要：

  摘要4,6-二-O-乙酰基-2,3-二脱氧-α-d-赤型-hex-2-烯吡喃糖基4,6-二-O-乙酰基-2,3-二脱氧-α-d的部分氧化-用氯胺-T和四氧化的赤-己基-2-烯吡喃糖苷得到4，6-二-O-乙酰基-2-脱氧-2-（对甲苯磺酰胺基）-α-d-甘露吡喃糖基4，6-二-O-乙酰基-2,3-二脱氧-α-d-赤-己基-2-烯吡喃糖苷及其3-脱氧-3-（对甲苯磺酰胺基）区域异构体，各自的分离产率为18–19％。这些产物中剩余的烯基残基的四氧化-催化的顺式羟基化导致高收率得到相应的具有α-d-甘露聚糖，α-d-甘露聚糖构型的三醇。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(86)85024-8
• 作为产物：
  描述：

  chloroamine-T 、 4,6-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranosyl 4,6-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside 在 四氧化锇 silver nitrate 作用下， 以 正己烷 、 叔丁醇 为溶剂， 以19.3%的产率得到4,6-di-O-acetyl-3-deoxy-3-(p-toluenesulfonamido)-α-D-mannopyranosyl 4,6-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  通过二烯二糖的顺序渗透作用合成2-氨基-2-脱氧-和3-氨基-3-脱氧-α-d-甘露吡喃糖基α-d-甘露吡喃糖苷

  摘要：

  摘要4,6-二-O-乙酰基-2,3-二脱氧-α-d-赤型-hex-2-烯吡喃糖基4,6-二-O-乙酰基-2,3-二脱氧-α-d的部分氧化-用氯胺-T和四氧化的赤-己基-2-烯吡喃糖苷得到4，6-二-O-乙酰基-2-脱氧-2-（对甲苯磺酰胺基）-α-d-甘露吡喃糖基4，6-二-O-乙酰基-2,3-二脱氧-α-d-赤-己基-2-烯吡喃糖苷及其3-脱氧-3-（对甲苯磺酰胺基）区域异构体，各自的分离产率为18–19％。这些产物中剩余的烯基残基的四氧化-催化的顺式羟基化导致高收率得到相应的具有α-d-甘露聚糖，α-d-甘露聚糖构型的三醇。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(86)85024-8