Tert-butyl (quinolin-3-ylmethyl)carbamate | 1072806-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl (quinolin-3-ylmethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(quinolin-3-ylmethyl)carbamate
• CAS: 1072806-70-2
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: CLCAOPDVKZTFBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl (quinolin-3-ylmethyl)carbamate 在 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到quinolin-3-ylmethanamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/127349

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-3-甲胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 silica gel 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 N,N-二异丙基乙胺 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give tert-butyl quinolin-3-ylmethylcarbamate (700 mg, 86%) as a solid的产率得到Tert-butyl (quinolin-3-ylmethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic Compounds 570

  摘要：

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义，以及制备包括这些化合物的盐和药物组合物。它们在治疗中有用，特别是在疼痛管理方面。

  公开号：

  US20090099195A1

文献信息

• Decarboxylative Cross-Electrophile Coupling of (Hetero)Aromatic Bromides and NHP Esters
  作者：Ethan M. DeCicco、Simon Berritt、Thomas Knauber、Steven B. Coffey、Jie Hou、Matthew S. Dowling

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01072

  日期：2023.9.1

  Aryl bromides are known to be challenging substrates in the decarboxylative cross-electrophile coupling with redox-active NHP esters–the majority of such processes utilize aryl iodides. Herein, we describe the development of conditions that are suitable for the decarboxylative cross-electrophile coupling of NHP esters and a wide range of (hetero)aryl bromides. The key advances that allowed for the

  已知芳基溴化物在与氧化还原活性 NHP 酯的脱羧交叉亲电子试剂偶联中是具有挑战性的底物——大多数此类过程都使用芳基碘化物。在此，我们描述了适合 NHP 酯和各种（杂）芳基溴脱羧交叉亲电子偶联的条件的开发。允许在该反应中使用芳基溴的关键进展是（1）确定配体L3作为使用电子中性和缺陷芳基溴的最佳配体，以及（2）碘化物盐的产率显着提高过量的异质锌会促进该反应。多种 NHP 酯在优化条件下表现良好，包括甲基、伯、仲和几种紧张的三元系统。同样，与药物化学相关的多种芳香族和杂芳香族溴化物在这种转化中表现良好，包括已知药物达格列净的芳基溴化物前体。
• PYRROLOPYRIMIDIN-7-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2155751A1

  公开（公告）日：2010-02-24
• [EN] PYRROLOPYRIMIDIN-7-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIMIDIN-7-ONE ET LEUR UTILISATION COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008136756A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  [EN] Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R¹, R², R³, R⁴, and R⁵ and are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables dans laquelle R¹, R², R³, R⁴ et R⁵ sont tels que définis dans le mémoire descriptif et aussi des sels et des compositions pharmaceutiques incluant les composés. Ils sont utiles en thérapie, en particulier dans la gestion de la douleur.
• WO2008/127349
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Therapeutic Compounds 570
  申请人：Bayrakdarian Malken

  公开号：US20090099195A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 and are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义，以及制备包括这些化合物的盐和药物组合物。它们在治疗中有用，特别是在疼痛管理方面。