cyclo[D-allo-Ile-N-Me-L-Ala-N-Me-L-Leu-N-Me-L-Leu-N-Me-L-Ala-N-Me-D-Ala-β-OH-D-Leu] | 1139932-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclo[D-allo-Ile-N-Me-L-Ala-N-Me-L-Leu-N-Me-L-Leu-N-Me-L-Ala-N-Me-D-Ala-β-OH-D-Leu]
• 英文别名: cyclo[N(Me)Ala-D-N(Me)Ala-D-Leu(3R-OH)-D-aIle-N(Me)Ala-N(Me)Leu-N(Me)Leu]；(3S,6S,9S,12S,15R,18R,21R)-15-[(2S)-butan-2-yl]-18-[(1R)-1-hydroxy-2-methylpropyl]-1,3,4,7,10,12,13,21-octamethyl-6,9-bis(2-methylpropyl)-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclohenicosane-2,5,8,11,14,17,20-heptone
• CAS: 1139932-49-2
• 化学式: C₃₈H₆₉N₇O₈
• 分子量: 752.008
• InChiKey: UDHAPEYOVQAGTJ-UVPUVMFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以4.6 mg的产率得到cyclo[D-allo-Ile-N-Me-L-Ala-N-Me-L-Leu-N-Me-L-Leu-N-Me-L-Ala-N-Me-D-Ala-β-OH-D-Leu]
  参考文献：
  名称：

  Importance of the backbone conformation of (−)-ternatin in its fat-accumulation inhibitory activity against 3T3-L1 adipocytes

  摘要：

  通过分析设计的类似物的核磁共振光谱数据和CD光谱，研究了分子内H键衍生的骨架构象与新型脂肪蓄积抑制剂(â)-ternatin的生物活性之间的关键关系。结果表明，(â)-ternatin的δ-匝结构是其对3T3-L1小鼠脂肪细胞产生强效脂肪积累抑制作用的原因。

  DOI：

  10.1039/b818903j