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(Z)-1-(4-amino-2-butenyl)thymine hydrochloride | 1131006-90-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-1-(4-amino-2-butenyl)thymine hydrochloride
英文别名
1-[(Z)-4-aminobut-2-enyl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione;hydrochloride
(Z)-1-(4-amino-2-butenyl)thymine hydrochloride化学式
CAS
1131006-90-0
化学式
C9H13N3O2*ClH
mdl
——
分子量
231.682
InChiKey
KSLPIXXNHHZLGS-OLGQORCHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.22
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    75.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-1-(4-amino-2-butenyl)-5-methylcytosine盐酸 作用下, 反应 24.0h, 以45%的产率得到(Z)-1-(4-amino-2-butenyl)thymine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    含有空间受限的(Z)-4-氨基-2-丁烯基部分的新型无环核苷类似物的合成,细胞抑制和抗病毒活性评估
    摘要:
    该一系列的新的嘧啶的(3 - 6)和嘌呤(12 - 15日,18 - 21)无环核苷类似物,其中糖部分通过空间位约束替换Ž -4-氨基,4- aminohydrochloride -2-丁烯基合成或脂族的4-氨基盐酸盐-2-丁基部分,并评估其抗病毒和细胞抑制活性的效力。在人类肿瘤细胞系的选定面板上对这些新化合物的细胞抑制作用评估表明,大多数化合物在最高测试浓度(即1×10 -4)下发挥了非特异性的抗增殖作用 M)针对所有细胞系。然而,对于化合物15和21,与正常成纤维细胞WI 38相比,观察到对HeLa细胞培养物相当适度但选择性的抗增殖作用。没有观察到抗病毒活性,除了化合物3,4,5和19的是显示出抗HIV活性的50%有效浓度范围μM10和96之间。
    DOI:
    10.1007/s00044-010-9318-1
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