3-[4-[2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl]-1-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one | 1207094-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-[4-[2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl]-1-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1207094-13-0
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₃
• 分子量: 373.452
• InChiKey: SDPJWCZIWPUMQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  59.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-[2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl]-1-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(4-{4-[2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl}-6-(4-hydroxyphenyl)pyrimidin-2-yl)-2-phenyl-4-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)-1H-imidazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型咪唑啉酮衍生物作为潜在的抗真菌剂

  摘要：

  描述了一系列新的查耳酮，嘧啶和咪唑啉酮。查耳酮（4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h，4i，4j，4k，4l，4m，4n，4o）是由铅4 [2-（5-乙基吡啶-2--2-基）制成的乙氧基]苯甲醛。嘧啶类（5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h，5I，5J，5K，5升，5米，5N，50）是从查尔酮在碱介质中的反应和硝酸胍制备。咪唑啉酮（6a，6b，6c，6d，6e，6f，6g，6h，6i，6j，6k，6l，6m，6n，6o由嘧啶和恶唑酮衍生物的反应（由Erlenmeyer氮杂内酯合成制备）合成。根据元素分析，IR，1 H-NMR和13 C-NMR光谱数据指定合成化合物的结构。对所有产品进行了针对不同菌株的细菌和真菌的筛选。与标准药物相比，这些化合物大多数显示出更好的抑制活性。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.588
• 作为产物：
  描述：

  盐酸比格列酮杂质25 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-[4-[2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl]-1-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型咪唑啉酮衍生物作为潜在的抗真菌剂

  摘要：

  描述了一系列新的查耳酮，嘧啶和咪唑啉酮。查耳酮（4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h，4i，4j，4k，4l，4m，4n，4o）是由铅4 [2-（5-乙基吡啶-2--2-基）制成的乙氧基]苯甲醛。嘧啶类（5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h，5I，5J，5K，5升，5米，5N，50）是从查尔酮在碱介质中的反应和硝酸胍制备。咪唑啉酮（6a，6b，6c，6d，6e，6f，6g，6h，6i，6j，6k，6l，6m，6n，6o由嘧啶和恶唑酮衍生物的反应（由Erlenmeyer氮杂内酯合成制备）合成。根据元素分析，IR，1 H-NMR和13 C-NMR光谱数据指定合成化合物的结构。对所有产品进行了针对不同菌株的细菌和真菌的筛选。与标准药物相比，这些化合物大多数显示出更好的抑制活性。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.588