N,N-二丙基三氟甲磺酰胺 | 1242695-00-6

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: N,N-二丙基三氟甲磺酰胺
• 英文名称: N,N-dipropyltrifluoromethanesulfonamide
• 英文别名: N,N-dipropyl triflamide；1,1,1-trifluoro-N,N-dipropylmethanesulfonamide
• CAS: 1242695-00-6
• 化学式: C₇H₁₄F₃NO₂S
• 分子量: 233.255
• InChiKey: CYJYNSKNVRRNIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 二正丙胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到N,N-二丙基三氟甲磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  各种锌结合基团对组蛋白脱乙酰基酶1-11的抑制作用

  摘要：

  组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）具有裂解多种蛋白质中ε - N-乙酰化赖氨酸残基的乙酰基的能力。鉴于人类细胞包含成千上万个不同的乙酰化赖氨酸残基，HDACS可以调节多种过程，包括某些与癌症和神经退行性疾病等疾病有关的过程。在这里，我们报告了一系列化合物的合成和体外生化分析，包括已知的抑制剂以及新颖的化学型，这些化合物结合了新的锌结合域。通过评估针对所有11种重组人HDAC的化合物集合，我们发现三氟甲基酮官能团可有效抑制Zn 2+的所有四个亚类依赖的HDAC。用两种不同的支架观察到有效的抑制作用，证明了三氟甲基酮部分作为锌结合基序的效率。有趣的是，我们还将硅烷二醇确定为锌结合基团，对于将来开发非I-异羟肟酸酯I类和IIb B类HDAC抑制剂具有潜力。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300433

文献信息

• Inhibiting Polysulfide Shuttle in Lithium-Sulfur Batteries through Low-Ion-Pairing Salts and a Triflamide Solvent
  作者：Abhinandan Shyamsunder、Witali Beichel、Petra Klose、Quan Pang、Harald Scherer、Anke Hoffmann、Graham K. Murphy、Ingo Krossing、Linda F. Nazar

  DOI：10.1002/anie.201701026

  日期：2017.5.22

  lithium ion batteries. Lithium–sulfur batteries comprising lightweight elements provide a promising alternative, but the associated polysulfide shuttle in typical ether-based electrolytes generates loss in capacity and low coulombic efficiency. The first new electrolyte based on a unique combination of a relatively hydrophobic sulfonamide solvent and a low ion-pairing salt, which inhibits the polysulfide

  传统的锂离子电池不太可能提供电化学能量存储设备为无人驾驶自动驾驶汽车，电动汽车提供动力并实现低成本清洁电网存储所需的重量能密度的阶跃变化。包含轻质元素的锂硫电池提供了一种有前途的替代方法，但是典型的基于醚的电解质中相关的多硫化物梭会导致容量损失和库仑效率低。提出了第一种基于相对疏水的磺酰胺溶剂和低离子对盐的独特结合的新型电解质，该电解质抑制了多硫化物的穿梭。该系统在略微升高的温度下表现为少量溶剂化的电解质，在该温度下可逆容量高达1200–1500 mAh g -1当与锂金属阳极配对时，可在很宽的电流密度范围内（分别为2C–C / 5）在没有LiNO 3添加剂的情况下库仑效率> 99.7％。
• Determination of pKa values of fluoroalkanesulfonamides and investigation of their nucleophilicity
  作者：Cheng-Pan Zhang、Zong-Ling Wang、Qing-Yun Chen、Chun-Tao Zhang、Yu-Cheng Gu、Ji-Chang Xiao

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2010.03.013

  日期：2010.7

  The pK(a) values of a series of fluoroalkanesulfonylamides were measured by potentiometric titration. Different kinds of alkyl halides and tosylates were employed to investigate the nucleophilicity of fluoroalkanesulfonylamides. Fluoroalkanesulfonylamides with longer fluoroalkyl chain have weaker nucleophilicity. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved,