2-(3-(1-ethynylcyclopropyl)buta-1,2-dienyl)thiophene | 1448773-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-(1-ethynylcyclopropyl)buta-1,2-dienyl)thiophene
• CAS: 1448773-19-0
• 化学式: C₁₃H₁₂S
• 分子量: 200.304
• InChiKey: KYCMREWYSBUBGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(1-ethynylcyclopropyl)buta-1,2-dienyl)thiophene 在 8-甲基喹啉1-氧化物 、 氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以61%的产率得到7-methylene-6-(thiophen-2-ylmethyl)spiro[2.4]hept-5- en-4-one
  参考文献：
  名称：

  金催化的8-甲基喹啉氧化物对4-烯基-1-炔的氧化环化反应

  摘要：

  描述了金-4-烯基-1-炔与8-甲基喹啉氧化物的氧化环化反应。取决于烯丙基取代基，产生了多种产物。该反应包括α-氧羰基金的最初形成，该α-氧羰基金被丙二烯攻击形成烯丙基阳离子中间体。

  DOI：

  10.1021/ol4020199
• 作为产物：
  描述：

  1-formyl-1-(trimethylsilylethynyl)cyclopropane 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.33h， 生成 2-(3-(1-ethynylcyclopropyl)buta-1,2-dienyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  金催化的8-甲基喹啉氧化物对4-烯基-1-炔的氧化环化反应

  摘要：

  描述了金-4-烯基-1-炔与8-甲基喹啉氧化物的氧化环化反应。取决于烯丙基取代基，产生了多种产物。该反应包括α-氧羰基金的最初形成，该α-氧羰基金被丙二烯攻击形成烯丙基阳离子中间体。

  DOI：

  10.1021/ol4020199