methyl (1'S,2'R,4a'R,4b'R,7'S,9a'R,10'S,10a'R)-2',7'-dihydroxy-1'-methyl-13'-oxodecahydro-9'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,8'-[4a,1](epoxymethano)[7,9a]methanobenzo[a]azulene]-10'-carboxylate | 75758-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (1'S,2'R,4a'R,4b'R,7'S,9a'R,10'S,10a'R)-2',7'-dihydroxy-1'-methyl-13'-oxodecahydro-9'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,8'-[4a,1](epoxymethano)[7,9a]methanobenzo[a]azulene]-10'-carboxylate
• 英文别名: methyl (1'S,2'S,4a'R,4b'R,7'S,9a'R,10'S,10a'R)-2',7'-dihydroxy-1'-methyl-13'-oxodecahydro-9'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,8'-[4a,1](epoxymethano)[7,9a]methanobenzo[a]azulene]-10'-carboxylate；(+/-)-(1α,2α,4aα,4bβ,10β)-8,8-(Ethylenedioxy)-2,7-dihydroxy-10-(methoxycarbonyl)-1-methylgibbane-1,4a-carbolactone；ent-16,16-ethylenedioxy-3β,10β,13-trihydroxy-17,20-dinorgibberellane-7,19-dioic acid 7-methyl ester 19,10-lactone
• CAS: 75758-88-2；75759-19-2；79936-47-3；79957-19-0
• 化学式: C₂₁H₂₈O₈
• 分子量: 408.449
• InChiKey: BFNSAJSSCZJONJ-XZDCJOGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  111.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1'S,2'R,4a'R,4b'R,7'S,9a'R,10'S,10a'R)-2',7'-dihydroxy-1'-methyl-13'-oxodecahydro-9'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,8'-[4a,1](epoxymethano)[7,9a]methanobenzo[a]azulene]-10'-carboxylate 在 吡啶 、 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 、 四丁基溴化铵 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 46.0h， 生成 methyl (1'R,4a'R,4b'R,7'S,9a'R,10'S,10a'R)-7'-hydroxy-1'-methyl-13'-oxo-1',4',4b',5',6',7',10',10a'-octahydro-9'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,8'-[4a,1](epoxymethano)[7,9a]methanobenzo[a]azulene]-10'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Lombardo, Luciano; Mander, Lewis N.; Turner, John V., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 4, p. 745 - 753

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ent-13-acetoxy-10β-hydroxy-3-oxo-20-norgibberella-1,16-diene-7,19-dioic acid 7-methyl ester 19,10-lactone 在 disodium hydrogenphosphate 、 DOWEX 50 W acidic resin 、 双氧水 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 、 臭氧 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 19.28h， 生成 methyl (1'S,2'R,4a'R,4b'R,7'S,9a'R,10'S,10a'R)-2',7'-dihydroxy-1'-methyl-13'-oxodecahydro-9'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,8'-[4a,1](epoxymethano)[7,9a]methanobenzo[a]azulene]-10'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Lombardo, Luciano; Mander, Lewis N.; Turner, John V., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 4, p. 745 - 753

  摘要：

  DOI：