ethyl 2-O-acetyl-3-O-allyl-6-O-p-(4'-methoxycarbonylbutyloxy)phenyl-4-O-β-(trimethylsilyl)ethoxymethyl-1-thio-β-D-galactopyranoside | 220281-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-O-acetyl-3-O-allyl-6-O-p-(4'-methoxycarbonylbutyloxy)phenyl-4-O-β-(trimethylsilyl)ethoxymethyl-1-thio-β-D-galactopyranoside
• CAS: 220281-21-0
• 化学式: C₃₀H₄₈O₁₀SSi
• 分子量: 628.857
• InChiKey: VNNIQGMQYZITQP-JOFXVPDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  107.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-O-acetyl-3-O-allyl-6-O-p-(4'-methoxycarbonylbutyloxy)phenyl-1-thio-β-D-galactopyranoside 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到ethyl 2-O-acetyl-3-O-allyl-6-O-p-(4'-methoxycarbonylbutyloxy)phenyl-4-O-β-(trimethylsilyl)ethoxymethyl-1-thio-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Substituted tetrahydropyrane derivatives, method for producing same, their use as medicine or diagnostic agent, as well as medicine containing same

  摘要：

  取代的四氢吡喃衍生物，其制备方法，作为药用或诊断用途的使用，以及包含它们的药物。本发明涉及以下式I的化合物 其中基团R1、R2、R3、R4、R5和X的含义如描述中所述，一种在固相上制备上述式I化合物的方法，以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US06756489B1