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(E)-methyl 4’-N,N-diethylamino-2’-hydroxycinnamate | 1416708-65-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-methyl 4’-N,N-diethylamino-2’-hydroxycinnamate
英文别名
——
(E)-methyl 4’-N,N-diethylamino-2’-hydroxycinnamate化学式
CAS
1416708-65-0
化学式
C14H19NO3
mdl
——
分子量
249.31
InChiKey
FJRYNYXPEGHAET-VQHVLOKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    418.3±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.42
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    49.77
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-methyl 4’-N,N-diethylamino-2’-hydroxycinnamate三丁基膦 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以96%的产率得到香豆素 110
    参考文献:
    名称:
    Cyclization of ortho-hydroxycinnamates to coumarins under mild conditions: A nucleophilic organocatalysis approach
    摘要:
    (E)-烷基ortho-羟基肉桂酸酯在140–250°C的高温下环化为香豆素。我们发现,在MeOH溶液中使用三-n-丁基膦(20 mol%)作为亲核有机催化剂,可以在更温和的条件下(60–70°C)进行环化。通过Wittig反应将ortho-羟基芳基醛与Ph3P=CHCO2Me反应,制备了几种香豆素,得到(E)-甲基ortho-羟基肉桂酸酯,随后进行膦催化的环化。
    DOI:
    10.3762/bjoc.8.186
  • 作为产物:
    描述:
    4-(二乙氨基)水杨醛甲氧羰基亚甲基三苯基正膦二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以70%的产率得到(E)-methyl 4’-N,N-diethylamino-2’-hydroxycinnamate
    参考文献:
    名称:
    Cyclization of ortho-hydroxycinnamates to coumarins under mild conditions: A nucleophilic organocatalysis approach
    摘要:
    (E)-烷基ortho-羟基肉桂酸酯在140–250°C的高温下环化为香豆素。我们发现,在MeOH溶液中使用三-n-丁基膦(20 mol%)作为亲核有机催化剂,可以在更温和的条件下(60–70°C)进行环化。通过Wittig反应将ortho-羟基芳基醛与Ph3P=CHCO2Me反应,制备了几种香豆素,得到(E)-甲基ortho-羟基肉桂酸酯,随后进行膦催化的环化。
    DOI:
    10.3762/bjoc.8.186
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