RH 00412 | 161467-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: RH 00412
• 英文别名: 7-Chloro-4-(piperidin-1-yl)quinoline；7-chloro-4-piperidin-1-ylquinoline
• CAS: 161467-87-4
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₂
• mdl: MFCD00179809
• 分子量: 246.739
• InChiKey: FNCNNOMKQUPPIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.357
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 4,7-dichloroquinoline hydrochloride 在 copper diacetate 、 manganese(II) acetate 作用下， 反应 12.0h， 以40%的产率得到RH 00412
  参考文献：
  名称：

  聚酰胺胺树枝状大分子促进Cu/Mn催化芳基氯和胺的C-N交叉偶联反应

  摘要：

  Mn(OAc) 2和 Cu(OAc) 2的双金属催化组合被发现对芳基氯化物和胺的 Buchwald 型 C-N 交叉偶联非常有效。该反应受到作为促进剂的聚（酰氨基胺）树枝状聚合物的存在显着影响，该树枝状聚合物还具有稳定、无毒、生物相容、非免疫原性和作为过渡金属配合物的可溶性载体的优点。尽管锰价格便宜且对环境无害，但由于其固有的催化活性较低，尚未得到充分利用。在这里，锰的催化潜力因另一种金属盐 Cu(OAc) 2的存在而显着增加. 在双金属组成中，Mn显着影响活性和选择性，并在催化中发挥重要作用。我们开发了一种新颖、绿色且经济的方法，用于芳基氯化物和胺的 Buchwald 型 C-N 交叉偶联。这种偶联方法可在有氧和无溶剂条件下工作，并提供高产率的增值 N-芳基化或 N-烷基化产品。

  DOI：

  10.1055/a-1822-2832

文献信息

• High-Yielding Process for the Synthesis of Hydroxychloroquine under Concentrated Conditions: Nucleophilic Amination of Chloropyridines Promoted by Dimethyl Sulfoxide or Catalyzed by 3,5-Bis(trifluoromethyl)phenol
  作者：Sümeyye Yalduz、Öznur Eyilcim、Nazlıcan Kılıç、Sevinç Gülyüz、Onuralp Denizoğlu、Yunus Zorlu、Erkan Ertürk

  DOI：10.1021/acs.oprd.3c00220

  日期：2024.1.19

  efforts led to the development of two complementary methods for nucleophilic aromatic substitution (SNAr) reaction of chloropyridines with amines, i.e. aniline, piperidine, cyclohexylamine, and propargylamine. One of which is deemed to be DMSO-promoted through solvent effect, whereas the other method employs 3,5-bis(trifluoromethyl)phenol as the catalyst. In the former case, the quantity of DMSO used

  我们的目标是开发合成抗疟药物羟氯喹的替代途径，我们的努力导致开发了氯吡啶与胺（即苯胺、哌啶、环己胺和炔丙胺）的亲核芳香取代（SN Ar）反应的两种互补方法。其中一种被认为是通过溶剂效应促进DMSO，而另一种方法采用3,5-双(三氟甲基)苯酚作为催化剂。在前一种情况下，我们发现 DMSO 的用量对于获得高产率至关重要。1.00 当量的 DMSO 被确定为实现最高产率的最佳量。然而，在后一种情况下，发现催化量的 3,5-双（三氟甲基）苯酚（50-40 mol%）对 S N Ar具有高活性，从而以高产率提供相应的氨基吡啶高达98%。实验结果和X射线晶体学表明后者发生了加成-消除机制。
• 1-(Het)aryl-3-[hetaryl-piperidin-4-yl]-thioharnstoffe als Modulatoren des EP2-Rezeptors
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1903037A1

  公开（公告）日：2008-03-26

  Die vorliegende Erfindung betrifft Aryl-3-[(het)aryl-piperidin-4-yl]-thioharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung zur Herstellung von pharmazeutischen Mitteln zur Behandlung von Erkrankungen und Indikationen, die im Zusammenhang stehen mit dem EP2-Rezeptor.

  本发明涉及芳基-3-[(het)芳基-哌啶-4-基]-硫脲类化合物、其制备工艺及其在制备治疗与 EP2 受体有关的疾病和适应症的药物组合物中的用途。
• Tripathi, R. C.; Saxena, M.; Chandra, S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 2, p. 164 - 166
  作者：Tripathi, R. C.、Saxena, M.、Chandra, S.、Saxena, Anil K.

  DOI：——

  日期：——
• Novel therapeutic target for protozoal diseases
  申请人：Rathore Dharmender

  公开号：US20070148185A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  A novel Hemozoin Detoxification Protein (HDP) from Plasmodium and related parasites is provided as a target for therapeutic intervention in diseases caused by the parasites. HDP has been shown to play a critical role in adhesion to, or invasion into, host cells by the parasite. Furthermore, HDP catalyzes the neutralization of heme by the parasite, by promoting its polymerization into hemozoin. This invention provides methods and compositions for therapies based on the administration of protein, DNA or cell-based vaccines and/or antibodies based on HDP, or antigenic epitopes of HDP, either alone or in combination with other parasite antigens. Methods for the development and use of compounds that inhibit the catalytic activity of HDP, and diagnostic and laboratory methods utilizing HDP are also provided. HDP is also referred to herein as Fasciclin Related Adhesive Protein (FRAP).
• AGENTS AND METHODS FOR TREATING ISCHEMIC AND OTHER DISEASES
  申请人：Sun Xiujun

  公开号：US20110251182A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  This invention relates to methods of screening for modulators of mammalian cell injury cause by TRPM7 gene and protein activity, compounds that modulate TRPM7 gene and protein activity and methods of treatment of mammalian cell injury using modulators of TRPM7 gene and protein activity.