4-nitrophenyl (2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-fucopyranosyl)-(1->3)-2,4-di-O-acetyl-β-D-fucopyranoside | 1002113-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-nitrophenyl (2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-fucopyranosyl)-(1->3)-2,4-di-O-acetyl-β-D-fucopyranoside
• CAS: 1002113-32-7
• 化学式: C₂₈H₃₅NO₁₆
• 分子量: 641.583
• InChiKey: CKTOMOPTMQMVEU-FKUSVHIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  211.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯-BETA-D-吡喃半乳糖苷 在 吡啶 作用下， 生成 4-nitrophenyl (2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-fucopyranosyl)-(1->3)-2,4-di-O-acetyl-β-D-fucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  水稻BGlu1糖合酶和野生型转糖基化活性以环糖醇抑制为特征。

  摘要：

  水稻BGlu1β-D-葡萄糖苷酶亲核突变体E386G是一种糖合酶，可催化由α-d-葡萄糖基吡喃糖基氟（GlcF）供体和对硝基苯基（pNP）纤维二糖苷（Glc2-pNP）或纤维寡糖受体合成纤维寡糖。当测试与其他供体和受体的活性时，最初的酶制剂将pNP-β-D-吡喃葡萄糖苷（Glc-pNP）和pNP-β-D-呋喃葡糖苷（Fuc-pNP）裂解为pNP和葡萄糖和岩藻糖，表明被野生型BGlu1β-葡萄糖苷酶。GlcF和Fuc-pNP的反应产物包括Fuc-β-（1-> 3）-Fuc-pNP，Glc-β-（1-> 3）-Fuc-pNP和Fuc-β-（1 -> 4）-Glc-beta-（1-> 3）-Fuc-pNP，表明野生型BGlu1及其糖合酶均存在。在该制剂中，通过环糖醇对BGlu1β-葡萄糖苷酶活性的抑制作用证实E386G糖合酶制剂被野生型BGlu1污染。水稻BGlu1 E386G-2由旨在最小化反

  DOI：

  10.1016/j.carres.2012.02.013