(8α,9β,14β)-11α-carboxy-11β,13β-(γ-lactone)-2-methoxy-17β-vinylgona-1,3,5(10)-triene (5,6-O-isopropylidene-α-D-glucofuranos-3-yl) ester | 1107647-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (8α,9β,14β)-11α-carboxy-11β,13β-(γ-lactone)-2-methoxy-17β-vinylgona-1,3,5(10)-triene (5,6-O-isopropylidene-α-D-glucofuranos-3-yl) ester
• CAS: 1107647-63-1
• 化学式: C₃₁H₃₈O₁₀
• 分子量: 570.637
• InChiKey: ACPWOWUCMCPHFL-LWGJANDSSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (8α,9β,14β)-11α-carboxy-11β,13β-(γ-lactone)-2-methoxy-17β-vinylgona-1,3,5(10)-triene (1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranos-3-yl) ester 在 溶剂黄146 作用下， 反应 20.0h， 以54%的产率得到(8α,9β,14β)-11α-carboxy-11β,13β-(γ-lactone)-2-methoxy-17β-vinylgona-1,3,5(10)-triene (1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranos-3-yl) ester
  参考文献：
  名称：

  对映选择性合成11-取代的2-或3-甲氧基-17-乙烯基gona-1,3,5（10）-trien-13-ols

  摘要：

  O -TBDMS甲基（-）-（S）-乳酸，O -TBDMS甲基（+）-（S）-扁桃酸酯对（±）-螺-γ-内酯1烯醇锂（3当量）的酰化作用或diacetone- d葡萄糖碳酸酯（1当量各）发生与动力学拆分。（S，S）烯酸酯与乳酸的反应性最强，它是（R，R）-烯酸酯，其与扁桃酸酯或DAG碳酸盐选择性反应。用4-或5-甲氧基-1-碘苯并环丁烯烷基化所得的酰基内酯并加热后，得到标题化合物，并且在脱保护后，通过单晶X射线分析确定光学纯的新类固醇的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.073