tert-butyl ((4-(3,3,3-trifluoropropoxy)pyridin-2-yl)methyl)carbamate | 1408213-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl ((4-(3,3,3-trifluoropropoxy)pyridin-2-yl)methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[4-(3,3,3-trifluoropropoxy)pyridin-2-yl]methyl]carbamate
• CAS: 1408213-76-2
• 化学式: C₁₄H₁₉F₃N₂O₃
• 分子量: 320.312
• InChiKey: WCLPVQMZUQJPIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((4-(3,3,3-trifluoropropoxy)pyridin-2-yl)methyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4-(3,3,3-trifluoropropoxy)pyridin-2-yl)methanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL- SULFONYL DERIVATIVES AS MEDIATORS OF TRPA1 RECEPTOR ACTIVITY FOR THE TREATMENT OF PAIN
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLSULFONYLE EN TANT QUE MÉDIATEURS DE L'ACTIVITÉ DE RÉCEPTEUR TRPA1 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  式I的化合物，其中A和R1-R7如索权中所定义，表现出TRPA1活性，并且作为TRPA1调节剂是有用的。

  公开号：

  WO2012152983A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氰基吡啶 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 tert-butyl ((4-(3,3,3-trifluoropropoxy)pyridin-2-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL- SULFONYL DERIVATIVES AS MEDIATORS OF TRPA1 RECEPTOR ACTIVITY FOR THE TREATMENT OF PAIN
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLSULFONYLE EN TANT QUE MÉDIATEURS DE L'ACTIVITÉ DE RÉCEPTEUR TRPA1 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  式I的化合物，其中A和R1-R7如索权中所定义，表现出TRPA1活性，并且作为TRPA1调节剂是有用的。

  公开号：

  WO2012152983A1