| 1199796-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1199796-98-9
• 化学式: C₃₀H₃₃NO₈S
• 分子量: 567.66
• InChiKey: BKNYBXKEYXCCRD-AKJGHFGJSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 叠氮基三甲基硅烷 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以44%的产率得到(4S,6R,7S,7aR)-7-(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)-4-methoxy-2-phenyl-2,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-c]pyran
  参考文献：
  名称：

  通过糖模板衍生的亚烷基卡宾，实现高度官能化，对映体纯的呋喃[ x，y - c ]吡喃：合成和通过计算化学的机理研究

  摘要：

  基于三甲基甲硅烷基叠氮化物/ Bu 2 SnO与α-氰基甲磺酸酯反应生成亚烷基卡宾的新方法已应用于容易获得的糖衍生物，用于合成高度官能化，对映体纯的呋喃[ x，y - c ]吡喃。呋喃[ x，y - c ]吡喃杂环系统存在于许多具有生物学意义的天然或非天然产物中，例如米拉霉素，应引起特别注意。本新方法的范围和程度已通过对起始糖前体（d-葡萄糖，d半乳糖等），在HEXO-α（β） - d -pyranoside形式，轴承也不同ø -保护基，该取代基的绝对构型的在异头位置的影响，位置（C-2， - 3和-4）在吡喃核上的亚烷基碳烯种类，以及在1,5 C–H键插入过程中“碳供体”处的取代（H或Ph）。总体而言，使用这些关键的1,5个C–H键插入反应，可合成呋喃[ x，y - c吡喃，很难用其他方法从中等到良好的产率制备。为了检查亚烷基卡宾的反应性，我们使用密度泛函理论对各种亚烷基卡宾衍生物插入C–H键的插入反应进行了系统的研究。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.08.080
• 作为产物：
  描述：

  、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以637 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过糖模板衍生的亚烷基卡宾，实现高度官能化，对映体纯的呋喃[ x，y - c ]吡喃：合成和通过计算化学的机理研究

  摘要：

  基于三甲基甲硅烷基叠氮化物/ Bu 2 SnO与α-氰基甲磺酸酯反应生成亚烷基卡宾的新方法已应用于容易获得的糖衍生物，用于合成高度官能化，对映体纯的呋喃[ x，y - c ]吡喃。呋喃[ x，y - c ]吡喃杂环系统存在于许多具有生物学意义的天然或非天然产物中，例如米拉霉素，应引起特别注意。本新方法的范围和程度已通过对起始糖前体（d-葡萄糖，d半乳糖等），在HEXO-α（β） - d -pyranoside形式，轴承也不同ø -保护基，该取代基的绝对构型的在异头位置的影响，位置（C-2， - 3和-4）在吡喃核上的亚烷基碳烯种类，以及在1,5 C–H键插入过程中“碳供体”处的取代（H或Ph）。总体而言，使用这些关键的1,5个C–H键插入反应，可合成呋喃[ x，y - c吡喃，很难用其他方法从中等到良好的产率制备。为了检查亚烷基卡宾的反应性，我们使用密度泛函理论对各种亚烷基卡宾衍生物插入C–H键的插入反应进行了系统的研究。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.08.080