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(1S,2R,3S,4R,7R,11R)-1,3,4,7-tetramethyltricyclo<5.3.1.04,11>undecane-2,3-diol | 137235-45-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1S,2R,3S,4R,7R,11R)-1,3,4,7-tetramethyltricyclo<5.3.1.04,11>undecane-2,3-diol
英文别名
(1S,2R,3S,4R,7R,11R)-1,3,4,7-tetramethyltricyclo[5.3.1.04,11]undecane-2,3-diol
(1S,2R,3S,4R,7R,11R)-1,3,4,7-tetramethyltricyclo<5.3.1.0<sup>4,11</sup>>undecane-2,3-diol化学式
CAS
137235-45-1
化学式
C15H26O2
mdl
——
分子量
238.37
InChiKey
STKJYDXDBHPTFO-PLJUSGQGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    126.5-128 °C(Solv: hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    307.7±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.72
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,2R,3S,4R,7R,11R)-1,3,4,7-tetramethyltricyclo<5.3.1.04,11>undecane-2,3-diol4-溴苯甲酰氯吡啶 作用下, 反应 1.0h, 以74.5%的产率得到4-Bromo-benzoic acid (1R,2S,2aR,4aR,7aS,7bR)-2-hydroxy-2,2a,4a,7a-tetramethyl-decahydro-cyclopenta[cd]inden-1-yl ester
    参考文献:
    名称:
    Khomenko, T. M.; Korchagina, D. V.; Gatilov, Yu. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 3.2, p. 493 - 516
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (1R,4R,7R,11R)-1,3,4,7-tetramethyltricyclo<5.3.1.04,11>undec-2-ene吡啶四氧化锇 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 95.0h, 以71.5%的产率得到(1S,2R,3S,4R,7R,11R)-1,3,4,7-tetramethyltricyclo<5.3.1.04,11>undecane-2,3-diol
    参考文献:
    名称:
    Khomenko, T. M.; Korchagina, D. V.; Gatilov, Yu. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 3.2, p. 493 - 516
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • XOMENKO, T. M.;KORCHAGINA, D. V.;GATILOV, YU. V.;BAGRYANSKAYA, I. YU.;RYB+, ZH. ORGAN. XIMII, 27,(1991) N, S. 570-599
    作者:XOMENKO, T. M.、KORCHAGINA, D. V.、GATILOV, YU. V.、BAGRYANSKAYA, I. YU.、RYB+
    DOI:——
    日期:——
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