(4R,E)-4-((4S,5R)-5-((S)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-4-(methoxymethoxy)but-2-enal | 1614224-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,E)-4-((4S,5R)-5-((S)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-4-(methoxymethoxy)but-2-enal
• CAS: 1614224-72-4
• 化学式: C₁₉H₃₆O₆Si
• 分子量: 388.577
• InChiKey: KINWQPNQBOSUSL-YGJMRLLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,E)-4-((4S,5R)-5-((S)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-4-(methoxymethoxy)but-2-enal 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (6R)-6-((3R,E)-3-((4S,5R)-5-((S)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-(methoxymethoxy)prop-1-en-1-yl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-anamarine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.068
• 作为产物：
  描述：

  1-((4S,5R)-5-((S)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)prop-2-en-1-ol 在 二甲基硫 、 氧气 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (4R,E)-4-((4S,5R)-5-((S)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-4-(methoxymethoxy)but-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-anamarine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.068