(6R)-6-((3R,E)-3-((4S,5R)-5-((S)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-(methoxymethoxy)prop-1-en-1-yl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one | 1614224-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (6R)-6-((3R,E)-3-((4S,5R)-5-((S)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-(methoxymethoxy)prop-1-en-1-yl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
• CAS: 1614224-75-7
• 化学式: C₂₃H₄₀O₇Si
• 分子量: 456.652
• InChiKey: LJZFPVOSZWBMII-IYNHFQGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-6-((3R,E)-3-((4S,5R)-5-((S)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-(methoxymethoxy)prop-1-en-1-yl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2R)-2-[(E,3R,4S,5S,6S)-3,4,5,6-tetrahydroxyhept-1-enyl]-2,3-dihydropyran-6-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-anamarine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.068
• 作为产物：
  描述：

  (4R,7R,E)-7-((4S,5R)-5-((S)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-7-(methoxymethoxy)hepta-1,5-dien-4-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (6R)-6-((3R,E)-3-((4S,5R)-5-((S)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-(methoxymethoxy)prop-1-en-1-yl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-anamarine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.068