(3Z,6S)-1-acetyl-3-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-6-propan-2-ylpiperazine-2,5-dione | 215179-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3Z,6S)-1-acetyl-3-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-6-propan-2-ylpiperazine-2,5-dione
• CAS: 215179-93-4
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₄
• 分子量: 316.357
• InChiKey: OPARSNOYOOIOTH-MZLJFPOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3Z,6S)-1-acetyl-3-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-6-propan-2-ylpiperazine-2,5-dione 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (S)-1-(2-Azido-benzoyl)-6-isopropyl-3-[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  1-芳基亚甲基吡嗪并[2,1 - b ]喹唑啉-3,6-二酮合成方法的比较研究

  摘要：

  研究了3-芳基亚甲基哌嗪-2，5-二酮（1）向1-芳基亚甲基-2，4-二氢-1 H-吡嗪并[ 2，1 - b ]喹唑啉-3，6-二酮（2）的转化。比较了四种合成方法，即直接与邻氨基苯甲酸和亚硫酰氯之间的反应产物缩合，转化为单硫亚氨基醚或单亚氨基醚，然后与邻氨基苯甲酸衍生物反应，与邻叠氮基苯甲酰氯单酰化，然后进行分子内aza-Wittig反应。通过后一种方法可获得最佳结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00744-3
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Val-Gly-OEt 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 (3Z,6S)-1-acetyl-3-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-6-propan-2-ylpiperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  1-芳基亚甲基吡嗪并[2,1 - b ]喹唑啉-3,6-二酮合成方法的比较研究

  摘要：

  研究了3-芳基亚甲基哌嗪-2，5-二酮（1）向1-芳基亚甲基-2，4-二氢-1 H-吡嗪并[ 2，1 - b ]喹唑啉-3，6-二酮（2）的转化。比较了四种合成方法，即直接与邻氨基苯甲酸和亚硫酰氯之间的反应产物缩合，转化为单硫亚氨基醚或单亚氨基醚，然后与邻氨基苯甲酸衍生物反应，与邻叠氮基苯甲酰氯单酰化，然后进行分子内aza-Wittig反应。通过后一种方法可获得最佳结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00744-3