(Z)-ethyl 2-(diethoxyphosphoryl)-6-(trimethylsilyl)hex-4-enoate | 1158309-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-ethyl 2-(diethoxyphosphoryl)-6-(trimethylsilyl)hex-4-enoate
• CAS: 1158309-03-5
• 化学式: C₁₅H₃₁O₅PSi
• 分子量: 350.467
• InChiKey: JVZHAMVSBBBZQC-KHPPLWFESA-N

物化性质

• 沸点：
  403.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (Z)-ethyl 2-(diethoxyphosphoryl)-6-(trimethylsilyl)hex-4-enoate 在 lithium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成苯并噻嗪。分子内Friedel-Crafts反应中的八元环形成

  摘要：

  用三溴化铟处理某些带有烯丙基溴侧链的苯并噻嗪，除预期的六元环外，还会形成八元环。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.227
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 (Z)-(4-bromobut-2-enyl)trimethylsilane 在 sodium hydride 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 正戊烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以54%的产率得到(Z)-ethyl 2-(diethoxyphosphoryl)-6-(trimethylsilyl)hex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  合成苯并噻嗪。分子内Friedel-Crafts反应中的八元环形成

  摘要：

  用三溴化铟处理某些带有烯丙基溴侧链的苯并噻嗪，除预期的六元环外，还会形成八元环。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.227