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5-<(4-methylpiperazin-1-yl)methyl>-4-<(4-nitrophenyl)methyl>-2-phenylpyrimidine | 116904-65-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-<(4-methylpiperazin-1-yl)methyl>-4-<(4-nitrophenyl)methyl>-2-phenylpyrimidine
英文别名
5-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-4-[(4-nitrophenyl)methyl]-2-phenylpyrimidine
5-<(4-methylpiperazin-1-yl)methyl>-4-<(4-nitrophenyl)methyl>-2-phenylpyrimidine化学式
CAS
116904-65-5
化学式
C23H25N5O2
mdl
——
分子量
403.484
InChiKey
YZGSFBQQKGQXIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.39
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    75.4
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-<(4-methylpiperazin-1-yl)methyl>-4-<(4-nitrophenyl)methyl>-2-phenylpyrimidine 在 selenium(IV) oxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 4.0h, 以28.7%的产率得到[5-[(4-Methylpiperazin-1-yl)methyl]-2-phenylpyrimidin-4-yl]-(4-nitrophenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Studies on Cerebral Protective Agents. VI. Synthesis of Novel 4-(4-Nitrobenzoyl)pyrimidine and Related Compounds with Anti-anoxic Activity.
    摘要:
    制备了新型嘧啶衍生物,在芳基和 C-4 位嘧啶核之间具有连接,并在小鼠中测试了其抗缺氧 (AA) 活性。其中,5-(4-甲基哌嗪-1-基羰基)-4-(4-硝基苯甲酰基)-2-苯基嘧啶(2f,FR76659)具有显着的AA活性(10-100 mg/kg,i.p.)且急性毒性低( LD50>1000 mg/kg,腹腔注射)。检查了该系列化合物的 AA 活性的构效关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.42.1279
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Studies on Cerebral Protective Agents. VI. Synthesis of Novel 4-(4-Nitrobenzoyl)pyrimidine and Related Compounds with Anti-anoxic Activity.
    摘要:
    制备了新型嘧啶衍生物,在芳基和 C-4 位嘧啶核之间具有连接,并在小鼠中测试了其抗缺氧 (AA) 活性。其中,5-(4-甲基哌嗪-1-基羰基)-4-(4-硝基苯甲酰基)-2-苯基嘧啶(2f,FR76659)具有显着的AA活性(10-100 mg/kg,i.p.)且急性毒性低( LD50>1000 mg/kg,腹腔注射)。检查了该系列化合物的 AA 活性的构效关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.42.1279
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