3-amino-1-nitrodibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one | 1065271-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-amino-1-nitrodibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one
• CAS: 1065271-28-4
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₄
• 分子量: 271.232
• InChiKey: XBFUCMPUKVHBKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-azido-1-nitrodibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one 在 三氯化铁 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到3-amino-1-nitrodibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of azido-and amino-substituted dibenzoxazepinones

  摘要：

  1,3-二硝基[b,f][1,4]二苯并氧氮杂卓-11(10H)-酮与 N-亲核物发生亲核取代反应，叠氮离子最好取代第 3 位的硝基，而胺则取代第 1 位的硝基。X 射线衍射和 1H NMR NOE 光谱证实了取代产物的结构。在与胺反应中观察到的选择性应该是由于中间体 σ-复合物与 NH...O 分子内氢键的稳定作用造成的。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0325-4