6-([1,1'-biphenyl]-2-yl)-9-[2-deoxy-3,5-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuranosyl]-9H-purine | 1352799-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 6-([1,1'-biphenyl]-2-yl)-9-[2-deoxy-3,5-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuranosyl]-9H-purine
• CAS: 1352799-08-6
• 化学式: C₃₄H₄₈N₄O₃Si₂
• 分子量: 616.951
• InChiKey: VFVYVMXCUXHFRZ-ZGIBFIJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.86
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 6-phenyl-3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxynebularine 在 [RuCl2(benzene)]2 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 30.0h， 以36%的产率得到6-([1,1'-biphenyl]-2-yl)-9-[2-deoxy-3,5-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuranosyl]-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  钌催化 C?H 键活化直接芳基化 6-苯基嘌呤和 6-芳基嘌呤核苷

  摘要：

  一个芳基还是两个？标题反应主要产生单芳基化产物，在几乎所有情况下都观察到不同量的二芳基化产物（参见方案）。芳基碘化物和芳基溴化物在优化的反应条件下具有反应性。嘌呤中的多个氮原子和糖中的氧原子在这些转化中没有问题。

  DOI：

  10.1002/anie.201104035