N-<<7-(aminosulfonyl)-6-chloro-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl>methyl>-N-2-(1-carboxy-3-phenylpropyl)-L-lysyl>glycine S,S-dioxide dihydrobromide | 126849-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: N-<<7-(aminosulfonyl)-6-chloro-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl>methyl>-N-2-(1-carboxy-3-phenylpropyl)-L-lysyl>glycine S,S-dioxide dihydrobromide
• CAS: 126849-44-3
• 化学式: 2BrH*C₂₆H₃₅ClN₆O₉S₂
• 分子量: 837.008
• InChiKey: APEWSHVSCSJXFX-ASSPLGMUSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-{[7-(aminosulfonyl)-6-chloro-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl]methyl}-N-{N²-(1-carboxy-3-phenylpropyl)-N⁶-[(phenylmethoxy)carbonyl]L-lysyl}glycine S,S-dioxide 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到N-<<7-(aminosulfonyl)-6-chloro-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl>methyl>-N-2-(1-carboxy-3-phenylpropyl)-L-lysyl>glycine S,S-dioxide dihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素转换酶抑制剂。9.具有利尿活性的新的[[N-（1-羧基-3-苯基丙基）氨基]酰基]甘氨酸衍生物。

  摘要：

  制备一系列具有与非巯基血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）共价连接的磺酰胺利尿剂部分的分子1，并测试其两种活性。观察到ACEI的IC50值低至7 nM。对于几种氢氯噻嗪基分子，可以观察到利尿剂的活性。讨论了ACEI和利尿结构对各自效力的影响。

  DOI：

  10.1021/jm00168a012