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(4R*,5S*,6R*)-4-tert-butyl-4-hydroxy-5-methyl-6-phenyl-1-oxacyclohexan-2-one | 136031-59-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4R*,5S*,6R*)-4-tert-butyl-4-hydroxy-5-methyl-6-phenyl-1-oxacyclohexan-2-one
英文别名
——
(4R<sup>*</sup>,5S<sup>*</sup>,6R<sup>*</sup>)-4-tert-butyl-4-hydroxy-5-methyl-6-phenyl-1-oxacyclohexan-2-one化学式
CAS
136031-59-9
化学式
C16H22O3
mdl
——
分子量
262.349
InChiKey
GYXFLSJEOVMCQK-SGIREYDYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Bromo-acetic acid (1S,2R)-2,4,4-trimethyl-3-oxo-1-phenyl-pentyl ester 在 samarium diiodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以71%的产率得到(4R*,5S*,6R*)-4-tert-butyl-4-hydroxy-5-methyl-6-phenyl-1-oxacyclohexan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Molander, Gary A.; Etter, Jeffrey B.; Harring, Lori S., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 21, p. 8036 - 8045
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Lanthanides in organic synthesis. 8. 1.3-Asymmetric induction in intramolecular Reformatskii-type reactions promoted by samarium diiodide
    作者:Gary A. Molander、Jeffrey B. Etter
    DOI:10.1021/ja00255a076
    日期:1987.10
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