2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-D-glucopyranose O-benzyl oxime ether | 144989-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-D-glucopyranose O-benzyl oxime ether
• CAS: 144989-59-3
• 化学式: C₂₇H₃₂N₂O₁₀
• 分子量: 544.558
• InChiKey: JYSRBJIRJAOAII-BKKFENPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  159.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-D-glucopyranose O-benzyl oxime ether 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 2S,3R,4R,5R-2,3-diacetoxy-5-acetoxymethylbenzyloxycarbonylaminocyclopentanone oxime
  参考文献：
  名称：

  对映体的全合成别甲唑啉

  摘要：

  对氨基苯甲唑啉的对映体特异性总合成已从葡糖胺开始以短的立体选择性序列完成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77717-3
• 作为产物：
  描述：

  2-deoxy-2-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-D-galactopyranose-1,3,4,6-tetraacetate 在 吡啶 、 碳酸氢铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 174.0h， 生成 2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-D-glucopyranose O-benzyl oxime ether
  参考文献：
  名称：

  Simpkins, Nigel S.; Stokes, Stephen; Whittle, Alan J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 19, p. 2471 - 2478

  摘要：

  DOI：