2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-5-imidazol-1-ylthiocarbonyloxy-D-glucononitrile | 140183-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-5-imidazol-1-ylthiocarbonyloxy-D-glucononitrile
• CAS: 140183-55-7
• 化学式: C₂₄H₂₆N₄O₉S
• 分子量: 546.558
• InChiKey: BUOYNHSMWZCEIZ-DXBBTUNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  168.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-5-imidazol-1-ylthiocarbonyloxy-D-glucononitrile 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-5-phenoxy(thiocarbonyl)oxy-D-glucose O-benzyl oxime
  参考文献：
  名称：

  对映体的全合成别甲唑啉

  摘要：

  对氨基苯甲唑啉的对映体特异性总合成已从葡糖胺开始以短的立体选择性序列完成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77717-3
• 作为产物：
  描述：

  benzyl ((2R,3R,4R,5S,6R)-2,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸羟胺 、 碳酸氢铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-5-imidazol-1-ylthiocarbonyloxy-D-glucononitrile
  参考文献：
  名称：

  对映体的全合成别甲唑啉

  摘要：

  对氨基苯甲唑啉的对映体特异性总合成已从葡糖胺开始以短的立体选择性序列完成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77717-3

文献信息

• Simpkins, Nigel S.; Stokes, Stephen; Whittle, Alan J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 19, p. 2471 - 2478
  作者：Simpkins, Nigel S.、Stokes, Stephen、Whittle, Alan J.

  DOI：——

  日期：——