(R)-tert-butyl 2-(3-fluorophenyl)-4-oxo-1-tosyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylate | 1448022-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl 2-(3-fluorophenyl)-4-oxo-1-tosyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-(3-fluorophenyl)-4-hydroxy-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 1448022-23-8
• 化学式: C₂₇H₂₆FNO₅S
• 分子量: 495.572
• InChiKey: PXOXOISEICTSNX-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (E)-3-(3-fluorophenyl)-2-[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]benzoyl]prop-2-enoate 在 C₅₂H₇₈N₈O₂*C₃₂H₁₃BF₂₄ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到(R)-tert-butyl 2-(3-fluorophenyl)-4-oxo-1-tosyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性双胍盐催化的2,3-二氢喹啉-4-酮衍生物的不对称合成

  摘要：

  值得一提的盐是：使用手性双胍盐已经实现了已激活的α，β-不饱和酮的有机催化的不对称分子内氮杂Michael-Michael反应和单锅溴化反应（参见方案）。可以得到光学富集的2-芳基和2-烷基取代的二氢醌和溴化的二氢醌（对于aza-Michael反应，产率高达99％，ee为99％  ;产率高达95％，96：4 dr和95溴化反应的％  ee）。

  DOI：

  10.1002/chem.201203216