[Ph2PCH2CH2PPh2CH2C(O)C6H4NO2]Br | 1227178-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [Ph2PCH2CH2PPh2CH2C(O)C6H4NO2]Br
• CAS: 1227178-16-6
• 化学式: Br*C₃₄H₃₀NO₃P₂
• 分子量: 642.469
• InChiKey: OTUJOCLHFZEMKG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  60.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ph2PCH2CH2PPh2CH2C(O)C6H4NO2]Br 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以68%的产率得到Ph2PCH2CH2PPh2=CHC(O)C6H4NO2-p
  参考文献：
  名称：

  新型二齿磷内酯的汞（II）配合物的合成，表征和结构研究

  摘要：

  摘要Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2（dppe）与BrCH 2 C（O）C 6 H 4 NO 2（1：1.05摩尔比）在丙酮中的反应产生了新的单phosph盐[Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2 CH 2 C（O）C 6 H 4 NO 2] Br（1）和二phosph盐[NO 2 C 6 H 4 C（O）CH 2 PPh 2 CH 2 CH 2 PPh 2 CH 2 C（ O）C 6 H 4 NO 2] Br 2（2）。化合物2不溶于丙酮，因此容易与1的溶液分离。此外，通过使单phosph盐和二phosph盐与适当的碱反应，使双齿磷酰化物[Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2 CHC（O）C 6 H 4 NO 2]（3）和[NO 2 C 6 H得到4 C（O）CH PPh 2 CH 2 CH 2 PPh 2 CHC（O）C 6 H 4 NO 2]（4）。在干燥的甲醇

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.01.024
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-硝基苯乙酮 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 以 丙酮 为溶剂， 以82%的产率得到[Ph2PCH2CH2PPh2CH2C(O)C6H4NO2]Br
  参考文献：
  名称：

  含膦-salts盐的P配位的汞（II）配合物的合成，表征，晶体结构，理论研究和抗菌活性

  摘要：

  检查了后一种化合物的电子和结构性质，并推导了总体趋势。还进行了自然键轨道计算，以了解Hg-P键的性质。结果表明，膦基的金属原子与磷原子之间的相互作用主要是静电相互作用。此外，配体上的电荷分布减少，反映了电子从配体转移到金属和卤素原子上。评价了标题化合物对革兰氏阴性的大肠杆菌和铜绿假单胞菌细菌以及革兰氏阳性的枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性，并与标准抗菌药物进行了比较。还进行了自然键轨道计算，以了解Hg-P键的性质。结果表明，膦基的金属原子与磷原子之间的相互作用主要是静电相互作用。此外，配体上的电荷分布减少，反映了电子从配体转移到金属和卤素原子上。评价了标题化合物对革兰氏阴性的大肠杆菌和铜绿假单胞菌细菌以及革兰氏阳性的枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性，并与标准抗菌药物进行了比较。还进行了自然键轨道计算，以了解Hg-P键的性质。结果表明，膦基的金属原子与磷原子之间的相互作用

  DOI：

  10.1016/j.poly.2015.06.019