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2,3:5,6-Di-O-isopropylidene-4-O-methylsulphonyl-L-mannononitrile | 129247-82-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3:5,6-Di-O-isopropylidene-4-O-methylsulphonyl-L-mannononitrile
英文别名
[(S)-[(4S,5S)-5-cyano-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl] methanesulfonate
2,3:5,6-Di-O-isopropylidene-4-O-methylsulphonyl-L-mannononitrile化学式
CAS
129247-82-1
化学式
C13H21NO7S
mdl
——
分子量
335.378
InChiKey
UUIDOLHOKQTIDU-NAKRPEOUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3:5,6-Di-O-isopropylidene-4-O-methylsulphonyl-L-mannononitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 18.0h, 以45%的产率得到1,4-Dideoxy-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-1,4-imino-L-talitol
    参考文献:
    名称:
    Buchanan, J. Grant; Lumbard, Keith W.; Sturgeon, Robert J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 699 - 706
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (3aS,4S,6R,6aS)-6-[(4R)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基]-N-羟基-2,2-二甲基四氢呋喃并[3,4-d][1,3]二氧杂环戊烯-4-胺 、 甲基磺酰氯吡啶 作用下, 反应 2.0h, 以63%的产率得到2,3:5,6-Di-O-isopropylidene-4-O-methylsulphonyl-L-mannononitrile
    参考文献:
    名称:
    Buchanan, J. Grant; Lumbard, Keith W.; Sturgeon, Robert J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 699 - 706
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • BUCHANAN, J. GRANT;LUMBARD, KEITH W.;STURGEON, ROBERT J.;THOMPSON, DERYK +, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 699-706
    作者:BUCHANAN, J. GRANT、LUMBARD, KEITH W.、STURGEON, ROBERT J.、THOMPSON, DERYK +
    DOI:——
    日期:——
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