d,l-16-oxa-15α-methyl-19-nortestosterone | 126724-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: d,l-16-oxa-15α-methyl-19-nortestosterone
• 英文别名: (3R,3aS,3bR,9aR,9bS,11aS)-3,11a-dimethyl-3a,3b,4,5,8,9,9a,9b,10,11-decahydro-3H-naphtho[2,1-e][2]benzofuran-1,7-dione
• CAS: 126724-89-8
• 化学式: C₁₈H₂₄O₃
• 分子量: 288.387
• InChiKey: KDMOOVXHCOBQGE-AFVJLJOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1α,4aβ,5β,6α,8aα)-5-ethenyl-1-<3,3-(ethylenedioxy)butyl>-6--6-methyl-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2(3H)-naphthalenone 在 盐酸 、 jones reagent 、 polyphoshoric acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.58h， 生成 d,l-16-oxa-15α-methyl-19-nortestosterone
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective synthesis of d,l-16-oxa-15.alpha.-methyl-19-nortestosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a048

文献信息

• ZORETIC, PHILLIP A.;YU, BYUNG-CHAN;BIGGERS, MICHAEL S.;CASPAR, MYRON L., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N2, C. 3954-3957
  作者：ZORETIC, PHILLIP A.、YU, BYUNG-CHAN、BIGGERS, MICHAEL S.、CASPAR, MYRON L.

  DOI：——

  日期：——