6-(2-oxo-2-phenylethyl)chromeno[4,3-b]chromen-7(6H)-one | 1609940-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 6-(2-oxo-2-phenylethyl)chromeno[4,3-b]chromen-7(6H)-one
• CAS: 1609940-20-6
• 化学式: C₂₄H₁₆O₄
• 分子量: 368.389
• InChiKey: HTYJKOOJTQJBHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-182 °C
• 沸点：
  571.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  56.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基黄烷酮 、 1-苯基-2-丙烯基-1-酮 在 aluminum oxide 、 bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 copper diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到6-(2-oxo-2-phenylethyl)chromeno[4,3-b]chromen-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过Pd（ii）催化的黄酮和香豆素的C–H烯基化/ C–O环化 合成杂环稠合的苯并吡喃†

  摘要：

  通过黄酮衍生物的C–H功能化，已经实现了实现串联C–H烯基化/ C–O环化的有效方法。通过方便地获得香豆素退火的苯并吡喃，证明了一锅法序列的合成效用。发现该转化的反应范围相当宽，提供了广泛的黄酮-或香豆素-融合的苯并吡喃基序的良好产率，其是许多生物活性化合物中的优先结构。

  DOI：

  10.1039/c4ob00180j