Zn(II) p-chlorobiphenyl-etio-porphyrin | 946607-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Zn(II) p-chlorobiphenyl-etio-porphyrin
• CAS: 946607-38-1
• 化学式: C₄₄H₄₃ClN₄Zn
• 分子量: 728.695
• InChiKey: YLVHUWFGRPFECO-AXCKEVMWSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Zn(II) p-chlorobiphenyl-etio-porphyrin 、 联硼酸频那醇酯 在 双(三环己基膦)钯 CH₃COOK 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以27%的产率得到Zn(II) p-4',4',5',5'-tetramethyl[1',3',2']dioxaborolan-biphenyl-etio-porphyrin
  参考文献：
  名称：

  Hang子双卟啉二元复合物的激发态动力学的配体场依赖性。

  摘要：

  已开发出一种新的Hangman卟啉结构，以研究PZn（II）-PFe（III）-OH二元组（P =卟啉）中光诱导PCET的配体-场依赖性与激发能转移和系统间交叉。在这种设计中，一个悬挂的羧酸基团建立了一个氢键网络，以将弱场OH-配体锚定在PFe（III）-OH受体的远端位点，而近端位则可用于接受强场咪唑配体。因此，控制三级配位环境可得到在血红素上具有轴向相关配体生物学相关弱场/强场构型的卟啉二元组的第一个合成实例。瞬态吸收光谱已被用来探测初始的基于PZn（II）的S1激发态的命运，揭示了在存在和不存在强场咪唑配体（tau = 6-50 ps）的情况下，所有对偶的快速S1猝灭。（P * +）Zn（II）信号的缺失会补充PFe（III）-OH亚基上的光诱导PCET（即PFe（III）-OH-> PFe（II）-OH2）显示出激发能量转移和系统间交叉通道主导着淬灭反应，无论是否存在近端强磁场配体

  DOI：

  10.1021/jp070447v
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-bromophenyl)-etio-porphyrin 在 四(三苯基膦)钯 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride CH₃COOK 、 K₂CO₃ 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 Zn(II) p-chlorobiphenyl-etio-porphyrin
  参考文献：
  名称：

  Hang子双卟啉二元复合物的激发态动力学的配体场依赖性。

  摘要：

  已开发出一种新的Hangman卟啉结构，以研究PZn（II）-PFe（III）-OH二元组（P =卟啉）中光诱导PCET的配体-场依赖性与激发能转移和系统间交叉。在这种设计中，一个悬挂的羧酸基团建立了一个氢键网络，以将弱场OH-配体锚定在PFe（III）-OH受体的远端位点，而近端位则可用于接受强场咪唑配体。因此，控制三级配位环境可得到在血红素上具有轴向相关配体生物学相关弱场/强场构型的卟啉二元组的第一个合成实例。瞬态吸收光谱已被用来探测初始的基于PZn（II）的S1激发态的命运，揭示了在存在和不存在强场咪唑配体（tau = 6-50 ps）的情况下，所有对偶的快速S1猝灭。（P * +）Zn（II）信号的缺失会补充PFe（III）-OH亚基上的光诱导PCET（即PFe（III）-OH-> PFe（II）-OH2）显示出激发能量转移和系统间交叉通道主导着淬灭反应，无论是否存在近端强磁场配体

  DOI：

  10.1021/jp070447v